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          二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG-琥珀酰亞胺丁二酸酯,DSPE-PEG-SS
          發(fā)布時間:2025-06-30     作者:HLL   分享到:

          產(chǎn)品名稱:二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG-琥珀酰亞胺丁二酸酯,DSPE-PEG-SS

          二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 - PEG - 琥珀酰亞胺丁二酸酯,即 DSPE-PEG-SS,在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn)出獨特的應(yīng)用潛力。DSPE 的脂溶性使其能夠參與脂質(zhì)體等納米結(jié)構(gòu)的形成,為 DSPE-PEG-SS 提供了穩(wěn)定的載體基礎(chǔ);聚乙二醇具有良好的水溶性和生物相容性,可降低納米結(jié)構(gòu)的免疫原性,減少非特異性吸附,延長其在血液循環(huán)中的時間;琥珀酰亞胺丁二酸酯(SS)是一種高活性官能團,能夠與含有氨基的生物分子(如蛋白質(zhì)、多肽、抗體)發(fā)生反應(yīng),形成穩(wěn)定的酰胺鍵,從而實現(xiàn)對生物分子的偶聯(lián)。DSPE-PEG-SS 常用于制備靶向藥物遞送系統(tǒng),通過與靶向配體(如抗體、多肽)偶聯(lián),使納米載體能夠特異性地識別并結(jié)合到病變細胞表面,提高藥物在病變部位的濃度,增強治療效果。此外,其結(jié)構(gòu)中的二硫鍵(-S-S-)在細胞內(nèi)的還原環(huán)境下可發(fā)生斷裂,實現(xiàn)藥物的可控釋放。在腫瘤治療中,利用這一特性,可制備智能響應(yīng)型納米藥物載體,當(dāng)納米載體進入腫瘤細胞后,二硫鍵斷裂,釋放出藥物,發(fā)揮抗**作用,同時減少藥物對正常組織的毒副作用,為腫瘤的精準治療提供了新的策略。

          產(chǎn)地:西安

          規(guī)格:50mg 100mg 500mg

          純度:95%

          狀態(tài):固體/粉末

          儲藏條件:冷藏

          溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!

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          試劑

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          小編:HLL 2025年6月27日

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