文獻：

Targeting Fluorescence Imaging of RGD-Modified Indocyanine Green Micelles on Gastric Cancer

文獻鏈接：

https://www.frontiersin.org/journals/bioengineering-and-biotechnology/articles/10.3389/fbioe.2020.575365/full

作者：

Jun Shao&#x;Jun Shao1?Xiaoming Zheng&#x;Xiaoming Zheng1?Longbao FengLongbao Feng2Tianyun LanTianyun Lan3Dongbing DingDongbing Ding1Zikai CaiZikai Cai1Xudong ZhuXudong Zhu1Rongpu LiangRongpu Liang1Bo Wei*Bo Wei1*

DSPE-PEG-RGD的合成

RGD肽與DSPE-PEG的連接基于文獻中報道的方法，即RGD與DSPE-PEG-Mal之間的Michael加成反應，并稍作調(diào)整（Cureton等人，2017）。通常，將20mg DSPE-PEG-Mal溶解在5ml超純水中，并與6mg RGD多肽混合。然后，輕輕攪拌混合物4小時，然后在透析袋（MWCO:1000 Da）中用超純水透析24小時。最終產(chǎn)品通過冷凍干燥獲得，并儲存在-20°C下。

合成DSPE-PEG-RGD@ICG

DSPE-PEG-Mal是一種長鏈聚合物。PEG（MW:2000）作為親水單元形成外殼，而DSPE（MW:748）作為疏水單元形成疏水腔，ICG位于核心。DSPE-PEG-RGD@ICG通過自組裝方法合成。

將20mg DSPE-PEG-RGD和6.7mg ICG溶解在3ml THF中并超聲處理以確保充分溶解和均勻性，然后緩慢加入20ml超純水。連續(xù)超聲處理半小時，在透析袋（MWCO:3500 Da）中透析混合物24小時。最終產(chǎn)品通過冷凍干燥獲得，并儲存在-20°C下。根據(jù)同一方案，非目標DSPE-PEG@ICG由DSPE-PEG和ICG制備。

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