CY2-Ampicillin，CY2標記氨芐青霉素的合成及純化過程

CY2–Ampicillin是將Cyanine2熒光染料共價連接到氨芐青霉素（Ampicillin）上的熒光標記抗生素衍生物，用于抗生素運輸機制研究、細胞攝取追蹤或抗生素篩選平臺構(gòu)建。氨芐青霉素分子中含有一級胺、羧酸和β-內(nèi)酰胺環(huán)，是構(gòu)建衍生物的良好骨架。

合成過程概述如下：

反應位點選擇：優(yōu)先選擇氨芐青霉素側(cè)鏈上游離的伯胺位點（通常為α-氨基）作為偶聯(lián)目標，避免破壞其β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)，確�？股�物學功能保留。

Cy2衍生物準備：采用Cy2-NHS酯或Cy2-異氰酸酯作為標記劑，它們在溫和條件下可與氨基反應生成酰胺鍵或脲鍵。Cy2-NHS酯需預溶于DMSO中。

偶聯(lián)反應：將Ampicillin溶于pH 7.4 PBS緩沖液中，加入Cy2-NHS酯并緩慢攪拌反應，控制溫度在25–30°C，反應持續(xù)2–3小時。避免高溫或過堿性以防藥物水解。

純化過程：采用C18反相柱HPLC進行純化，梯度洗脫（如乙腈/水+0.1%TFA），收集目標熒光峰并凍干。純度可達95%以上。

表征方法：采用LC-MS、1H NMR、紫外-可見光譜及熒光光譜驗證產(chǎn)物結(jié)構(gòu)與光學特性，確保Cy2部分完整保留，氨芐核心未降解。

CY2–Ampicillin作為一類生物活性分子探針，兼具活性與熒光功能，用于抗生素定位、轉(zhuǎn)運通道分析、β-內(nèi)酰胺酶識別及耐藥機制成像研究。其合成策略強調(diào)溫和反應、選擇性偶聯(lián)與光譜完整性，為構(gòu)建其他熒光抗生素分子提供示范路線。

產(chǎn)品名稱：CY2-Ampicillin，CY2標記氨芐青霉素

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機溶劑。

儲藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

pg電子官方生物供應近紅外熒光花菁染料標記各種官能團的定制服務，如活性酯（NHS酯）、馬來酰亞胺（MAL）、疊氮（N?）、炔基（alkyne）等，便于與蛋白質(zhì)、肽、多糖、抗體、寡核苷酸、納米顆粒等共價偶聯(lián)。

推薦產(chǎn)品：

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僅供科研，不能用于人體實驗AXC.2025.06.23