文獻(xiàn)：Design of pH-sensitive methotrexate prodrug-targeted curcumin nanoparticles for efficient dual-drug delivery and combination cancer therapy

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作者：Jiajiang Xie,Zhongxiong Fan,Yang Li,Yinying Zhang,Fei Yu,Guanghao Su

為了檢測MTX-Imine-M-CUR的亞細(xì)胞定位，使用LysoTracker Red鑒定酸性溶酶體。將HeLa細(xì)胞與MTX-Imine-M-CUR孵育1小時后（圖4D），MTX-Imine-M-CUR的大部分紅色熒光位于溶酶體內(nèi)。

這一結(jié)果表明，MTX-Imine-M-CUR納米粒子是通過內(nèi)吞途徑內(nèi)化的。

此外，為了直接成像MTX-Imine-M-CUR納米系統(tǒng)的CUR藥物/MTX-Imine-M納米載體在癌癥細(xì)胞中的動態(tài)分布，使用1，2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[Cy5.5（聚乙二醇）-2000]（DSPE-PEG-Cy5.5）作為近紅外熒光染料來標(biāo)記MTX-Imine-M納米載體（MTX-Imin-MCy5.5）。

與MTX-Imine-MCy5.5-CUR孵育1小時后，綠色和紅色熒光信號主要位于HeLa細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中。有趣的是，孵育6小時后，藍(lán)色熒光信號在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中積累，而大部分紅色熒光信號仍分布在細(xì)胞質(zhì)中。

這一結(jié)果有力地表明，MTX-Imine-M-CUR可以通過增強(qiáng)細(xì)胞攝取和加速細(xì)胞內(nèi)藥物釋放的整合，有效地將CUR轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核。

相關(guān)推薦產(chǎn)品：

DSPE-PEG-TMS

DSPE-PEG-TPP

DSPE-PEG-Transferrin 

DSPE-PEG-VE, MW:2000

DSPE-PEG-β-cyclodextrin

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DSPE-PEG-Dethiobiotin

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