產(chǎn)品名稱：Lipoic acid-PEG-Maleimide，硫辛酸PEG馬來(lái)酰亞胺的典型應(yīng)用

合成方法

步驟：

PEG活化：將PEG-OH或PEG-NH?轉(zhuǎn)化為羧酸（-COOH）。

馬來(lái)酰亞胺偶聯(lián)：通過(guò)NHS酯或碳二亞胺（如EDC）活化羧酸，與馬來(lái)酰亞胺丙酸反應(yīng)，形成酰胺鍵。

硫辛酸修飾：在PEG另一端引入硫辛酸（如通過(guò)硫酯鍵或二硫鍵連接）。

純化：透析或凝膠滲透色譜（GPC）去除未反應(yīng)試劑和副產(chǎn)物。

典型應(yīng)用

生物偶聯(lián)

蛋白質(zhì)標(biāo)記：將Lipoic acid-PEG-Maleimide與抗體/酶的巰基反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)位點(diǎn)特異性修飾。

細(xì)胞表面工程：在細(xì)胞膜表面引入巰基（如通過(guò)Traut's試劑），偶聯(lián)硫辛酸-PEG-熒光染料。

藥物遞送

納米載體：馬來(lái)酰亞胺端與巰基化脂質(zhì)體或聚合物納米粒結(jié)合，硫辛酸端作為抗氧化劑或金屬螯合劑。

靶向遞送：通過(guò)硫辛酸的氧化還原敏感性，在腫瘤微環(huán)境（低pH、高GSH）中釋放藥物。

材料科學(xué)

水凝膠功能化：馬來(lái)酰亞胺端交聯(lián)形成網(wǎng)絡(luò)，硫辛酸端負(fù)載納米粒子（如金納米棒）或酶。

表面涂層：在金屬或半導(dǎo)體表面接枝，構(gòu)建抗污染且響應(yīng)性界面。

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