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          Cholesterol-PEG-Maleimide,膽固醇PEG馬來酰亞胺的核心反應(yīng)特性
          發(fā)布時(shí)間:2025-06-26     作者:wyh   分享到:

          產(chǎn)品名稱:Cholesterol-PEG-Maleimide,膽固醇PEG馬來酰亞胺的核心反應(yīng)特性

          核心反應(yīng)特性

          1. 膽固醇基團(tuán)(Cholesterol)作用

          膜錨定:

          膽固醇通過疏水相互作用插入細(xì)胞膜脂質(zhì)筏,增強(qiáng)分子在細(xì)胞膜表面的滯留時(shí)間,適用于膜蛋白標(biāo)記或藥物靶向遞送。

          應(yīng)用:脂質(zhì)體表面修飾、細(xì)胞穿透肽(CPP)功能化、膜蛋白免疫標(biāo)記。

          2. 馬來酰亞胺基團(tuán)(MAL)反應(yīng)

          巰基偶聯(lián):

          在pH 6.5-7.5條件下,馬來酰亞胺與巰基高效反應(yīng),形成穩(wěn)定硫醚鍵,避免與其他官能團(tuán)(如氨基、羥基)反應(yīng)。

          選擇性:專一性結(jié)合巰基,適用于半胱氨酸殘基的位點(diǎn)特異性修飾。

          水解敏感性:馬來酰亞胺基團(tuán)在堿性條件下易水解生成馬來酸,需嚴(yán)格控制反應(yīng)條件(如pH 7-8)。

          3. 雙功能化優(yōu)勢

          串聯(lián)反應(yīng):通過膽固醇和馬來酰亞胺基團(tuán)分別連接細(xì)胞膜與巰基化分子(如抗體、多肽),實(shí)現(xiàn)膜靶向生物共軛。

          空間位阻調(diào)控:PEG鏈長度可調(diào)節(jié)兩端基團(tuán)的空間距離,優(yōu)化反應(yīng)效率。

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          Cholesterol-PEG-Maleimide,膽固醇PEG馬來酰亞胺

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