產(chǎn)品名稱：叔丁基保護(hù)氨基PEG羥基，Boc-NH-PEG-OH的實(shí)驗(yàn)方案

關(guān)鍵應(yīng)用場(chǎng)景與實(shí)驗(yàn)方案

1. 多步合成：氨基的選擇性功能化

應(yīng)用場(chǎng)景：

在復(fù)雜分子（如蛋白質(zhì)、多肽、核酸）的PEG化修飾中，需先保護(hù)氨基以避免副反應(yīng)，后續(xù)脫保護(hù)后引入目標(biāo)基團(tuán)。

實(shí)驗(yàn)步驟：

Boc脫保護(hù)：

將Boc-NH-PEG-OH溶于TFA（10% v/v in DCM），室溫?cái)嚢?小時(shí)。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除TFA，殘留物用甲苯共沸干燥，得到NH?-PEG-OH。

氨基偶聯(lián)：

將NH?-PEG-OH與NHS酯活化分子（如NHS-PEG-COOH）在pH 8.0的PBS中反應(yīng)，生成NH?-PEG-NH-CO-PEG-COOH。

羥基活化：

剩余羥基可轉(zhuǎn)化為活性酯（如NHS酯）或炔烴，用于后續(xù)點(diǎn)擊化學(xué)標(biāo)記。

2. 生物分子修飾：蛋白質(zhì)PEG化

應(yīng)用場(chǎng)景：

延長(zhǎng)蛋白質(zhì)體內(nèi)半衰期，減少免疫原性，同時(shí)保留生物活性。

實(shí)驗(yàn)步驟：

Boc脫保護(hù)：

同上，得到NH?-PEG-OH。

羥基活化：

將NH?-PEG-OH與NHS、DCC在DMF中反應(yīng)，生成NH?-PEG-O-CO-NHS（活性酯）。

蛋白質(zhì)偶聯(lián)：

將活性酯與羧酸化蛋白（如BSA-COOH）在pH 8.0的PBS中反應(yīng)，生成BSA-PEG-NH?。

純化與表征：

通過(guò)超濾或透析去除未反應(yīng)試劑，通過(guò)SDS-PAGE和質(zhì)譜驗(yàn)證偶聯(lián)效率。

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