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          DBCO-PEG-Mal,DBCO-PEG-Maleimide,具有良好的生物相容性
          發(fā)布時(shí)間:2025-06-26     作者:HLL   分享到:

          產(chǎn)品名稱:DBCO-PEG-Mal,DBCO-PEG-Maleimide,具有良好的生物相容性

          DBCO-PEG-Mal(DBCO-PEG-Maleimide)以其良好的生物相容性在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域備受關(guān)注。DBCO 基團(tuán)能夠與疊氮基發(fā)生高效的無銅點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)條件溫和,對(duì)生物分子的活性影響極;聚乙二醇(PEG)鏈段具有優(yōu)異的親水性和柔性,可顯著降低材料的免疫原性,減少在生物體內(nèi)引發(fā)的免疫反應(yīng),同時(shí)增強(qiáng)分子在溶液中的穩(wěn)定性和溶解性;馬來酰亞胺(Maleimide)基團(tuán)在生理?xiàng)l件下,能夠與含有巰基(-SH)的生物分子發(fā)生特異性的邁克爾加成反應(yīng),形成穩(wěn)定的硫醚鍵。這種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使得 DBCO-PEG-Mal 在生物偶聯(lián)和標(biāo)記應(yīng)用中表現(xiàn)出色。在生物成像領(lǐng)域,可通過 DBCO 與疊氮修飾的熒光探針反應(yīng),將熒光基團(tuán)連接到生物分子上,用于細(xì)胞和組織的高分辨率成像;在藥物遞送系統(tǒng)中,利用馬來酰亞胺與含巰基的靶向配體結(jié)合,再通過 DBCO 與載藥納米顆粒連接,實(shí)現(xiàn)藥物的靶向輸送;此外,在蛋白質(zhì)組學(xué)研究中,可用于標(biāo)記和分離特定蛋白質(zhì),由于其良好的生物相容性,不會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生明顯干擾,有助于深入研究蛋白質(zhì)的性質(zhì)和功能。

          產(chǎn)地:西安

          規(guī)格:50mg 100mg 500mg

          純度:95%

          狀態(tài):固體/粉末

          儲(chǔ)藏條件:冷藏

          溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

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          試劑

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          編輯:HLL 2025年6月26日

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