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          mPEG-TK-NHS可以增加其穩(wěn)定性、改善溶解性和生物相容性
          發(fā)布時(shí)間:2025-06-26     作者:HLL   分享到:

          產(chǎn)品名稱:mPEG-TK-NHS可以增加其穩(wěn)定性、改善溶解性和生物相容性

          mPEG-TK-NHS(甲氧基聚乙二醇酮縮硫醇活性酯)在改善化合物性能方面表現(xiàn)突出。mPEG(甲氧基聚乙二醇)具有良好的親水性和生物相容性,能夠顯著增加其修飾分子的水溶性,降低免疫原性,減少在體內(nèi)被免疫系統(tǒng)清除的幾率,延長循環(huán)時(shí)間;同時(shí),PEG 鏈的空間位阻效應(yīng)可減少分子間的非特異性相互作用,提高分子穩(wěn)定性。酮縮硫醇(TK)是一種對(duì)腫瘤細(xì)胞內(nèi)高濃度谷胱甘肽(GSH)敏感的化學(xué)鍵,在正常生理環(huán)境下保持穩(wěn)定,而進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后,在高濃度 GSH 作用下,TK 鍵斷裂,實(shí)現(xiàn)藥物或生物分子的可控釋放。NHS(N - 羥基琥珀酰亞胺)作為活性酯基團(tuán),具有較高的反應(yīng)活性,能夠與含有氨基的生物分子(如蛋白質(zhì)、多肽、抗體)發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),方便對(duì)化合物進(jìn)行功能化修飾。在藥物遞送系統(tǒng)中,mPEG-TK-NHS 可作為連接子,將藥物與載體偶聯(lián),在血液循環(huán)中,mPEG 確保載體的穩(wěn)定性和長循環(huán)性;到達(dá)腫瘤部位后,TK 鍵響應(yīng)腫瘤微環(huán)境而斷裂,釋放藥物發(fā)揮治療作用,同時(shí)利用 NHS 的活性可引入靶向配體,實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)遞送,有效提高藥物療效并降低毒副作用 。

          產(chǎn)地:西安

          規(guī)格:50mg 100mg 500mg

          純度:95%

          狀態(tài):固體/粉末

          儲(chǔ)藏條件:冷藏

          溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

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          編輯:HLL 2025年6月26日

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