DSPE-PEG2000-Heparin，肝素功能化PEG脂質(zhì)材料

一、產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱：磷脂-聚乙二醇2000-肝素偶聯(lián)物

英文名稱：DSPE-PEG2000-Heparin

簡(jiǎn)稱：DSPE-PEG2K-Heparin

分子量：整體分子量依肝素鏈長(zhǎng)度不同，一般肝素分子量5-15 kDa，結(jié)合PEG2000及DSPE后分子量更大

外觀：淺黃色至白色粉末或凍干粉末

溶解性：良好的水溶性，特別適合水相體系

保存條件：–20℃避光、干燥保存

純度：≥90%（含肝素活性成分），通過(guò)HPLC、UV譜和生物活性檢測(cè)確認(rèn)

二、結(jié)構(gòu)組成及功能特點(diǎn)

1. DSPE部分

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）擁有兩個(gè)硬脂酸長(zhǎng)鏈，具備優(yōu)異的疏水性，能夠牢固插入脂質(zhì)雙層膜中，穩(wěn)定脂質(zhì)納米粒結(jié)構(gòu)。

2. PEG2000部分

PEG2000（聚乙二醇鏈）為親水鏈段，提供良好的水溶性和生物惰性，防止載體被血漿蛋白吸附，減少免疫識(shí)別，提高循環(huán)時(shí)間。

3. 肝素部分

肝素為天然來(lái)源的硫酸化多糖，含大量負(fù)電荷的硫酸基和羧基，具有顯著的抗凝活性和生物功能；

肝素能夠與多種蛋白質(zhì)和細(xì)胞受體相互作用，參與抗凝血、、等多重生物過(guò)程；

通過(guò)肝素的修飾，納米載體可獲得特異的生物活性及靶向性能。

4. 偶聯(lián)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

DSPE通過(guò)PEG2000鏈與肝素共價(jià)連接，形成兩親性偶聯(lián)分子；

DSPE段插入脂質(zhì)膜，PEG鏈作為柔性橋梁暴露于外界，肝素分子位于表面，發(fā)揮其生物功能。

三、理化性質(zhì)

參數(shù) 說(shuō)明

分子量 依據(jù)肝素分子量不同，一般5-20 kDa不等

外觀 淺黃色至白色粉末或凍干粉末

溶解性 良好的水溶性，適合水相體系

純度 ≥90%（通過(guò)HPLC及生物活性測(cè)定）

儲(chǔ)存條件 –20℃干燥避光保存

四、產(chǎn)品特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)

1. 穩(wěn)定的脂質(zhì)膜結(jié)合

DSPE段長(zhǎng)脂鏈確保分子牢固插入脂質(zhì)體或脂質(zhì)納米粒膜中，提升載體穩(wěn)定性；

有效防止載體聚集或解體，延長(zhǎng)納米粒體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。

2. 優(yōu)異的水溶性及隱身效應(yīng)

PEG2000鏈增強(qiáng)表面親水性和穩(wěn)定性，減少血漿蛋白吸附，降低被免疫系統(tǒng)清除；

提升載體體內(nèi)半衰期及生物利用度。

3. 肝素的多功能生物活性

肝素表面暴露后，具備強(qiáng)抗凝、、等多重生物學(xué)功能；

可用于調(diào)控血液相互作用，減少血栓風(fēng)險(xiǎn)；

有助于靶向某些肝素受體豐富的細(xì)胞，如腫瘤細(xì)胞、免疫細(xì)胞等。

4. 促進(jìn)靶向與細(xì)胞識(shí)別

肝素能促進(jìn)納米載體與特定細(xì)胞受體結(jié)合，提高靶向輸送效率；

適用于腫瘤靶向、血管病變治療、免疫調(diào)控等多領(lǐng)域。

五、應(yīng)用領(lǐng)域

1. 納米藥物載體的表面修飾

用于脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米粒等載體的表面改性，提高載體的穩(wěn)定性及靶向性；

肝素賦予載體獨(dú)特的生物學(xué)功能，提升療效。

2. 抗凝與血液相容性材料

通過(guò)肝素功能化，制備抗凝血表面，防止血栓形成，應(yīng)用于血管支架、導(dǎo)管等醫(yī)療器械表面改性。

3. 靶向藥物輸送

肝素靶向肝素受體豐富的腫瘤細(xì)胞或免疫細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)靶向遞送；

適合藥物、基因載體等的靶向輸送系統(tǒng)。

4. 生物醫(yī)學(xué)研究

肝素相關(guān)蛋白互作研究、細(xì)胞粘附與遷移機(jī)制探索；

生物傳感器、診斷試劑的開(kāi)發(fā)。

六、制備及使用建議

1. 溶解與分散

DSPE-PEG2000-Heparin溶于水相，尤其適合PBS及生理緩沖液；

使用時(shí)可輕微加熱或超聲輔助，保證均勻分散。

2. 脂質(zhì)體/納米粒制備

在脂質(zhì)膜薄膜制備階段摻入DSPE-PEG2000-Heparin實(shí)現(xiàn)均勻修飾；

或通過(guò)后期插入法在脂質(zhì)體制備完成后修飾表面。

3. 儲(chǔ)存

建議–20℃干燥、避光密封保存，避免高溫和濕度影響活性；

盡量避免反復(fù)凍融。

七、注意事項(xiàng)

注意事項(xiàng) 說(shuō)明

儲(chǔ)存條件 –20℃避光干燥保存，防止水解及活性下降

操作安全 實(shí)驗(yàn)時(shí)佩戴手套、護(hù)目鏡，避免吸入粉塵

配伍建議 避免強(qiáng)酸強(qiáng)堿及強(qiáng)氧化劑環(huán)境，保護(hù)肝素結(jié)構(gòu)

活性保持 避免長(zhǎng)時(shí)間高溫或光照，保持肝素生物活性

八、技術(shù)指標(biāo)（示例）

項(xiàng)目 規(guī)格說(shuō)明

外觀 淺黃色至白色粉末或凍干粉末

純度 ≥90%（HPLC及生物活性檢測(cè)）

分子量 依肝素鏈長(zhǎng)，通常5-15 kDa

溶解性 良好水溶性

儲(chǔ)存條件 –20℃干燥避光密封

包裝規(guī)格 5 mg、10 mg、25 mg等

九、相關(guān)文獻(xiàn)參考

Liu X. et al. Heparin-functionalized liposomes for targeted drug delivery and improved anticoagulation. Biomaterials, 2017.

Gupta A., Vemuri S. Surface modification of liposomes using PEG and heparin: biological applications. J Pharm Sci, 2016.

Xu Z. et al. Heparin-modified nanocarriers: advances in cancer therapy. ACS Appl Mater Interfaces, 2018.

Zhang W. et al. PEGylated heparin-lipid conjugates for enhanced biocompatibility and targeting. Int J Pharm, 2019.

十、總結(jié)

DSPE-PEG2000-Heparin是一種集脂質(zhì)膜穩(wěn)定性、PEG隱形保護(hù)及肝素多功能生物活性于一體的功能性偶聯(lián)分子。它在納米藥物載體的表面修飾、抗凝血材料制備、靶向輸送及生物醫(yī)學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。

該產(chǎn)品具備良好的水溶性、生物相容性和特異性生物功能，能有效提升載體的體內(nèi)穩(wěn)定性及

生物效應(yīng)。DSPE-PEG2000-Heparin為開(kāi)發(fā)高效、安全的生物醫(yī)藥產(chǎn)品提供了強(qiáng)有力的支持。

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廠家:西安pg電子官方生物科技有限公司

用途:科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

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