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          DSPE-PEG2000-DOX,磷脂-聚乙二醇2000-多柔比星偶聯(lián)物,藥物修飾PEG脂質(zhì)體應(yīng)用探索
          發(fā)布時(shí)間:2025-06-25     作者:ssl   分享到:

          DSPE-PEG2000-DOX藥物修飾PEG脂質(zhì)體應(yīng)用探索

          一、產(chǎn)品概述

          中文名稱:磷脂-聚乙二醇2000-多柔比星偶聯(lián)物(DSPE-PEG2000-DOX)

          英文名稱:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol 2000-Doxorubicin conjugate

          簡(jiǎn)稱:DSPE-PEG2000-DOX

          分子量:約3500-4500 Da(具體視PEG及偶聯(lián)方式不同而異)

          結(jié)構(gòu)組成:脂質(zhì)DSPE通過PEG2000鏈與抗癌藥物多柔比星(DOX)共價(jià)偶聯(lián)形成的脂質(zhì)衍生物

          外觀:紅棕色至深紅色粉末或固體

          溶解性:水溶性良好,可溶于PBS、水、DMSO等

          保存條件:–20°C避光干燥保存,防止DOX降解

          純度:≥95%,采用HPLC、質(zhì)譜等技術(shù)確認(rèn)

           

          二、分子結(jié)構(gòu)及功能特點(diǎn)

          1. DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)

          含兩個(gè)飽和硬脂酸鏈的磷脂酰乙醇胺,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,構(gòu)成脂質(zhì)雙層的疏水核心;

          頭部含有氨基,方便化學(xué)偶聯(lián)。

          2. PEG2000(聚乙二醇2000)

          約45個(gè)乙二醇重復(fù)單元,提供良好的水溶性和柔韌性;

          PEG鏈作為橋梁連接DSPE和DOX,提高分子的水溶性,降低免疫識(shí)別;

          延長(zhǎng)脂質(zhì)體或納米顆粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。

          3. 多柔比星(DOX)

          廣譜抗癌藥,屬于蒽環(huán)類抗生素,通過DNA嵌入和拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制發(fā)揮細(xì)胞毒性;

          通過與DSPE-PEG偶聯(lián),實(shí)現(xiàn)藥物的定向遞送和緩釋。

          4. 偶聯(lián)方式

          多柔比星通常通過其氨基或羥基與PEG鏈末端活性官能團(tuán)(如NHS酯、馬來酰亞胺等)共價(jià)連接;

          偶聯(lián)形成穩(wěn)定的酰胺鍵或酯鍵,有時(shí)設(shè)計(jì)為可斷裂鍵(如酸敏鍵、酶敏鍵)實(shí)現(xiàn)控釋。

           DSPE-PEG2000-DOX,磷脂-聚乙二醇2000-多柔比星偶聯(lián)物

          三、理化性質(zhì)

          參數(shù) 說明

          分子量 約3500-4500 Da(視PEG及偶聯(lián)方式而定)

          外觀 紅棕色至深紅色粉末或固體

          溶解性 良好水溶性,溶于PBS、水、DMSO等

          純度 ≥95%(HPLC、質(zhì)譜確認(rèn))

          儲(chǔ)存條件 –20°C,避光干燥密封保存

           

          四、產(chǎn)品特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)

          1. 靶向性與控釋性

          DSPE-PEG2000作為脂質(zhì)體載體成分,通過共價(jià)偶聯(lián)DOX,實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送;

          PEG鏈減少載體被單核吞噬系統(tǒng)清除,延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間;

          通過設(shè)計(jì)可斷裂鍵,DOX可在腫瘤微環(huán)境(如酸性環(huán)境、酶催化)下釋放,實(shí)現(xiàn)控釋。

          2. 提高藥物穩(wěn)定性和生物利用度

          DOX與脂質(zhì)結(jié)合后減少游離藥物的快速降解和非特異性分布;

          改善藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性,減少毒副作用。

          3. 良好的生物相容性和低免疫原性

          PEG的修飾顯著降低免疫識(shí)別,降低免疫原性;

          DSPE脂質(zhì)結(jié)構(gòu)天然生物兼容,適合體內(nèi)應(yīng)用。

          4. 便于脂質(zhì)體或納米載體的組裝

          DSPE-PEG2000-DOX可與其他脂質(zhì)組分共組裝成脂質(zhì)體、納米;蛑|(zhì)納米球;

          載體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,藥物包封率高,控釋性能優(yōu)越。

           

          五、應(yīng)用領(lǐng)域

          1. 藥物遞送系統(tǒng)

          作為脂質(zhì)體構(gòu)建的關(guān)鍵成分,實(shí)現(xiàn)DOX的靶向遞送和緩釋;

          有效提高腫瘤細(xì)胞攝取和治療效果,降低系統(tǒng)毒性;

          應(yīng)用于乳腺癌、肺癌、卵巢癌等多種實(shí)體瘤治療。

          2. 多功能納米載體開發(fā)

          與靶向配體、成像探針共組裝,實(shí)現(xiàn)診療一體化;

          配合光敏劑、熱敏劑等構(gòu)建組合治療平臺(tái)。

          3. 藥物控釋與智能釋放研究

          設(shè)計(jì)響應(yīng)腫瘤微環(huán)境的釋放機(jī)制,實(shí)現(xiàn)藥物釋放;

          用于新型智能藥物載體和納米醫(yī)學(xué)研究。

           

          六、制備及使用建議

          1. 溶解與混合

          DSPE-PEG2000-DOX可溶于極性有機(jī)溶劑如DMSO、乙醇及水溶液中;

          與其他脂質(zhì)按設(shè)計(jì)比例混合,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)成膜水合制備脂質(zhì)體。

          2. 脂質(zhì)體制備參考配方

          組分 比例(摩爾比%)

          DSPE-PEG2000-DOX 5-15(根據(jù)藥物負(fù)載需求調(diào)整)

          主要脂質(zhì)(如DSPC) 70-80

          膽固醇 10-20

          旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)制備薄膜,水合,超聲或擠出控制粒徑;

          可配合PH敏感性輔助劑提高靶向釋放效率。

          3. 儲(chǔ)存及穩(wěn)定性

          建議低溫避光保存,避免長(zhǎng)期凍融;

          使用前充分搖勻,保證均勻分散。

           

          七、注意事項(xiàng)

          注意事項(xiàng) 說明

          儲(chǔ)存條件 –20°C避光保存,避免DOX降解及脂質(zhì)氧化

          溶劑選擇 使用無水、無氧極性溶劑溶解,避免DOX失活

          避免過度曝露 防止光照及高溫引起DOX光降解

          安全防護(hù) DOX為細(xì)胞毒藥物,操作時(shí)佩戴手套、口罩,避免吸入和皮膚接觸

          溶液PH調(diào)節(jié) 控制PH為中性或弱酸性,避免DOX和脂質(zhì)降解

           

          八、技術(shù)指標(biāo)(示例)

          項(xiàng)目 規(guī)格說明

          外觀 紅棕色至深紅色粉末或固體

          純度 ≥95%(HPLC確認(rèn))

          分子量 約3500-4500 Da

          PEG分子量 2000 Da

          藥物載荷效率 >90%

          儲(chǔ)存條件 –20°C,干燥避光密封

          包裝規(guī)格 5 mg、10 mg、25 mg等規(guī)格

           

          九、相關(guān)文獻(xiàn)參考

          Allen T.M., Cullis P.R. Liposomal drug delivery systems: From concept to clinical applications. Adv Drug Deliv Rev., 2013.

          Torchilin V.P. PEG-based conjugates for targeted drug delivery. J Control Release, 2012.

          Peer D. et al. Nanocarriers as an emerging platform for cancer therapy. Nat Nanotechnol., 2007.

          Barenholz Y. Doxil? — The first FDA-approved nano-drug: Lessons learned. J Control Release, 2012.

           

          十、總結(jié)

          DSPE-PEG2000-DOX是一種結(jié)合脂質(zhì)體構(gòu)建基底與抗癌藥物多柔比星的功能性脂質(zhì)偶聯(lián)物,兼具穩(wěn)定的脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)和良好的PEG修飾帶來的生物相容性與長(zhǎng)循環(huán)特性。通過共價(jià)偶聯(lián)DOX,實(shí)現(xiàn)了藥物的靶向輸送和控釋,有效提升治療效果同時(shí)減少毒副作用。

          此產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于脂質(zhì)體納米藥物制備、靶向治療系統(tǒng)構(gòu)建及智能藥物釋放研究,是抗癌納米醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要材料。配合合理的脂質(zhì)體制備技術(shù),可實(shí)現(xiàn)高效、的藥物遞送,是研發(fā)藥物載體的優(yōu)選方案。

           

          西安pg電子官方生物科技有限公司專注于高品質(zhì)聚乙二醇(PEG)及其衍生物的研發(fā)與生產(chǎn),提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團(tuán)PEG、嵌段共聚物PEG等在內(nèi)的多種基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥、診斷試劑、納米材料及化學(xué)合成等領(lǐng)域。公司具備靈活的定制能力,可根據(jù)客戶需求提供特定分子量(200–20,000 Da)、官能團(tuán)(如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標(biāo)記等)以及不同結(jié)構(gòu)的PEG修飾服務(wù)。憑借先進(jìn)的合成平臺(tái)與嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系,pg電子官方生物致力于為科研、藥物開發(fā)和材料應(yīng)用提供可靠、穩(wěn)定、可追溯的PEG解決方案,支持客戶實(shí)現(xiàn)從實(shí)驗(yàn)室研究到產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的各類需求。

          廠家:西安pg電子官方生物科技有限公司

          用途:科研

          狀態(tài):固體/粉末/溶液

          產(chǎn)地:西安

          溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

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