DSPE-PEG2000，全稱為1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-N-[聚乙二醇(PEG)2000]，是一種廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥和納米技術(shù)領(lǐng)域的兩性分子，屬于磷脂聚乙二醇共聚物（PEGylated phospholipid）家族。它結(jié)合了脂質(zhì)分子的親脂性和聚乙二醇鏈的親水性，具有優(yōu)異的表面修飾和穩(wěn)定性能。

化學(xué)結(jié)構(gòu)與物理特性

DSPE-PEG2000由兩個(gè)部分組成：

DSPE (1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)：這是一個(gè)磷脂分子，具有兩個(gè)長(zhǎng)鏈飽和硬脂酸（C18）脂肪酸，負(fù)責(zé)與脂質(zhì)雙層膜的結(jié)合和穩(wěn)定。

PEG2000 (聚乙二醇，分子量約2000 Da)：聚乙二醇是一種線性高分子，賦予該分子良好的水溶性和生物相容性。PEG鏈末端通常通過胺基或其他官能團(tuán)與DSPE的磷脂頭基連接。

物理性質(zhì)

外觀：白色至類白色粉末

分子量：約2800-3000 Da（含PEG鏈）

水溶性：PEG鏈?zhǔn)蛊湓谒�中具有良好分散�?/p>

熔點(diǎn)：一般約50-60℃，具體視純度而異

穩(wěn)定性：DSPE-PEG2000對(duì)溫度和pH有較好穩(wěn)定性，易于儲(chǔ)存

主要功能與應(yīng)用

納米顆粒穩(wěn)定劑與修飾劑

DSPE-PEG2000是制備脂質(zhì)體（Liposomes）、脂質(zhì)納米顆粒（Lipid nanoparticles，LNPs）及其他脂質(zhì)基納米載體的重要材料。其PEG鏈能在納米粒子表面形成疏水層外的親水屏障，防止顆粒聚集和被血液中的蛋白質(zhì)吸附，從而顯著延長(zhǎng)其體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。這一效應(yīng)通常稱為“PEG屏蔽”或“PEG隱形效應(yīng)”。

藥物遞送系統(tǒng)（Drug Delivery Systems）

利用DSPE-PEG2000修飾的脂質(zhì)體能夠有效攜帶藥物分子，增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時(shí)降低免疫系統(tǒng)的識(shí)別和清除速率，提高靶向性和治療效果。

表面功能化與靶向改造

DSPE-PEG2000的PEG鏈末端通�？梢员桓脑欤ㄈ鐜в恤然�、氨基、馬來(lái)酰亞胺等活性官能團(tuán)），通過化學(xué)反應(yīng)連接各種生物分子（如抗體、肽、糖類、配體等），實(shí)現(xiàn)納米顆粒的靶向治療或診斷。這種靈活的化學(xué)修飾性使其在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中非常有價(jià)值。

生物相容性和免疫逃逸

PEG鏈能夠減少納米材料與生物體免疫系統(tǒng)的相互作用，降低免疫原性和毒性，提升材料的安全性和耐受性。這對(duì)于體內(nèi)給藥系統(tǒng)來(lái)說極為關(guān)鍵。

穩(wěn)定脂質(zhì)雙層膜結(jié)構(gòu)

DSPE分子的雙硬脂酸鏈能夠嵌入脂質(zhì)雙層，維持納米載體的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。結(jié)合PEG的保護(hù)，防止載體在體液中被快速破壞。

用途:  科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地:  西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

西安pg電子官方生物科技有限公司提供聚乙二醇（PEG）及其衍生物。PEG是一種具有生物相容性和水溶性的高分子材料，廣泛應(yīng)用于藥物遞送、生物傳感器、組織工程等領(lǐng)域。公司提供的PEG產(chǎn)品種類較多，包括不同分子量和官能團(tuán)的PEG衍生物，如氨基PEG、羧基PEG、巰基PEG等，滿足客戶多樣化的需求。

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