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          Ce6-NH2,二氫卟吩e6-氨基,Chlorin e6-amine的結(jié)構(gòu)合成
          發(fā)布時(shí)間:2025-06-25     作者:axc   分享到:

          Ce6-NH2,二氫卟吩e6-氨基,Chlorin e6-amine的結(jié)構(gòu)合成

          Ce6-NH?(Chlorin e6-amine)是二氫卟吩e6(Chlorin e6, Ce6)通過(guò)引入氨基官能團(tuán)而獲得的結(jié)構(gòu)衍生物,保留其光敏活性的同時(shí)增強(qiáng)與其他分子的耦聯(lián)能力,常用于構(gòu)建光動(dòng)力探針、熒光成像材料或多功能納米系統(tǒng)。

          Ce6來(lái)源于葉綠素降解產(chǎn)物,具有三個(gè)羧基(位于17, 15?, 13?位)和一個(gè)強(qiáng)共軛大環(huán)結(jié)構(gòu),吸收峰在660–670 nm處,具有優(yōu)異的光敏特性。其改性主要針對(duì)13?或15?位羧基進(jìn)行酰胺化反應(yīng)。

          合成Ce6-NH?的一般流程如下:

          酰胺化反應(yīng):將Ce6與乙二胺(或其他含伯胺的小分子)在DMSO中溶解,加入EDC與NHS進(jìn)行羧基活化;

          反應(yīng)溫度控制:常在室溫至35°C下避光反應(yīng)12–24小時(shí);

          純化與鑒定:反應(yīng)物通過(guò)透析或HPLC純化,產(chǎn)物可通過(guò)ESI-MS、?H NMR和UV-Vis確認(rèn)。

          Ce6-NH?常用于后續(xù)與熒光團(tuán)、聚合物、蛋白質(zhì)或靶向配體反應(yīng),是設(shè)計(jì)多功能光敏分子的基礎(chǔ)。由于其共軛環(huán)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,氨基修飾后仍可保留高光敏活性和生物兼容性。

          產(chǎn)品名稱:Ce6-NH2,二氫卟吩e6-氨基

          純度:95%+

          性狀:基于不同的分子量,呈白色 / 類白色固體,或液體。

          溶劑:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機(jī)溶劑。

          儲(chǔ)藏條件:-20°C干燥避光保存

          包裝規(guī)格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

          Ce6-NH2

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          推薦產(chǎn)品:

          CY5.5-Silk fibroin

          CY5.5-絲素蛋白

          CY5-OPN

          CY5-骨橋蛋白

          CY5-Oleanolic acid

          CY5-齊墩果酸

          僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)AXC.2025.06.23


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