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          BOC-NH-PEG-MAL,BOC-PEG馬來酰亞胺的兩步法生物偶聯(lián)
          發(fā)布時間:2025-06-24     作者:wyh   分享到:

          產(chǎn)品名稱:BOC-NH-PEG-MAL,BOC-PEG馬來酰亞胺的兩步法生物偶聯(lián)

          1. 主要用途

          兩步法生物偶聯(lián):

          BOC保護階段:氨基被保護,避免與馬來酰亞胺提前反應,用于復雜分子(如多肽、蛋白質)的合成或修飾。

          脫保護與偶聯(lián):脫除BOC后,游離氨基可進一步反應(如酰胺化),同時馬來酰亞胺與巰基化分子(如抗體、脂質體)偶聯(lián)。

          藥物遞送系統(tǒng):

          將藥物分子通過馬來酰亞胺連接至PEG鏈,BOC保護氨基用于后續(xù)靶向配體(如葉酸)的修飾,實現(xiàn)腫瘤靶向遞送。

          材料表面修飾:

          在金納米顆;蚓酆衔锉砻嫘揎桞OC-NH-PEG-MAL,脫保護后通過氨基連接生物分子(如DNA適配體),同時馬來酰亞胺固定巰基化分子。

          2. 合成與反應條件

          合成路徑:

          通過PEG二醇(HO-PEG-OH)的一端與BOC-NH?反應引入氨基保護基,另一端與馬來酰亞胺基團連接(如通過琥珀酰亞胺酯中間體)。

          脫保護條件:

          酸性水解:使用三氟乙酸(TFA)或鹽酸(HCl)在溫和條件下(如室溫)脫除BOC,釋放游離氨基。

          反應時間:通常1-4小時,需避免過長時間導致PEG降解。

          馬來酰亞胺反應:

          與巰基在pH 6.5-7.5條件下反應,形成硫醚鍵,反應時間30分鐘至2小時。

          溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh

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          BOC-NH-PEG-MAL,BOC-PEG馬來酰亞胺

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