一種親核試劑三丁基膦的介紹及研究
與大多數(shù)常用的三配位磷試劑不同，三丁基膦是一種親核試劑。它是相對較弱的堿（在 MeNO3 中pKa=8.70，在甲醇中 pKa = 5.60) 。
【中文名稱】三丁基膦
【英文名稱】Tri-n-Butylphosphine
【分子式】C12H27P
【分子量】202.32
【 CA 登錄號】998-40-3
【物理性質(zhì)】 bp 240 °C，mp 30?35°C，d 0.834 g/cm3(20 °C)。
【廠家】西安pg電子官方生物科技有限公司
硫醚與硫酯的合成： 三丁基膦與二硫化物及醇反應(yīng)可生成相應(yīng)的硫醚和Bu3PO，與二硫化物和羧基反應(yīng)可以得到硫酯（式1)。
催化羰基與烯烴的加成反應(yīng)：由于三丁基膦具有親核性，進(jìn)攻雙鍵后會導(dǎo)致電子云的偏移，從而發(fā)生加成反應(yīng)。例如：三丁基膦可以促進(jìn)苯甲醛與丙二烯的成環(huán)反應(yīng)（式2)。
催化親核取代反應(yīng)：三丁基膦還可用作親核取代反應(yīng)的催化劑。例如：它可以催化鄰苯二甲酰胺與烷氧基的取代反應(yīng)（式3)。
催化1,4-加成反應(yīng)：三丁基膦也是常用的1,4-加成反應(yīng)的催化劑。因?yàn)槿』⒕哂杏H核性和弱堿性，它比其它三配位磷催化劑（例如：三苯基膦等）更適合催化此類反應(yīng)。因此，三丁基膦是成環(huán)反應(yīng)的重要催化劑之一（式4)。
催化C-X鍵的生成：三丁基膦還可以活化疊氮化合物，從而形成碳-氮雙鍵。這類反應(yīng)常用于關(guān)環(huán)等合成路線（式5)。另外，三丁基膦還可用于疊氮l膦的烷基化反應(yīng)（式6)。
C-C 鍵的形成：三丁基膦可以催化不飽和烴與芳香化合物的偶聯(lián)反應(yīng)（式7)，以及α-位有離去基團(tuán)的烯烴的偶聯(lián)反應(yīng)。其中，后者常被用作關(guān)環(huán)反應(yīng)（式8)。
作為金屬催化劑的配體 三丁基膦可以與一些金屬催化劑共同使用，從而催化不同類型的反應(yīng)。例如：與Ni生成的配合物可以催化亞磷酸酯的烷基化反應(yīng)。
西安pg電子官方生物提供膦酸配體產(chǎn)品，產(chǎn)品展示如下：
R-(+)-2,2'-雙(二苯基膦)-1,1'-聯(lián)萘
S-(-)-2,2'-雙(二苯基膦)-1,1'-聯(lián)萘
(R)-(+)-2,2'-雙(二對甲苯基膦)-1,1'-聯(lián)萘
(S)-(-)-2,2'-雙(二對甲苯基膦)-1,1'-聯(lián)萘
(R,R)-DACH-Naphthyl Trost Ligand
(S,S)-DACH-Naphthyl Trost Ligand
(R,R)-DACH-Phenyl Trost Ligand
(S,S)-DACH-Phenyl Trost Ligand (1S,2S)-(–)-1,2-二氨基環(huán)己烷-N,N'-雙(2'-二苯基膦苯甲酰)
[(4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦 ,97% min.
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