本文通過在二維(2D)黑磷(BP)納米片上生長非晶過渡金屬(鈷和鐵)氧化物,設(shè)計(jì)出了一種雙功能電催化劑(CoFeO@BP),該催化劑能夠在堿性電解液中**催化HER和OER。通過一系列的非原位和原位表征與分析,發(fā)現(xiàn)CoFeO@BP催化劑出色催化性能來源于其在還原和氧化電勢下的自適應(yīng)表面結(jié)構(gòu)。
1. CoFeO@BP的表征
通過簡單的溶劑熱法制備得到CoFeO@BP,原料采用BP納米片和鈷、鐵的二價鹽。在透射電鏡下可發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物保留了BP的二維納米片結(jié)構(gòu),放大后發(fā)現(xiàn)其表面變得粗糙,區(qū)別于原本的BP納米片。原子力顯微鏡的表征結(jié)果表明該納米片厚度也比初始BP 厚。然而在其表面并沒有發(fā)現(xiàn)歸屬于金屬氧化物的晶格,球差暗場像中可在納米片表面觀察到雜亂的亮點(diǎn),很可能是無定形金屬氧化物中的金屬原子。
圖1 a) TEM image showing the hybrid CoFeO@BP nanosheet. b) High magnification TEM image showing the surface of CoFeO@BP nanosheet, inset is the SAED pattern. c) AFM image of CoFeO@BP nanosheet. d) HAADF-STEM image of CoFeO@BP nanosheet. e) HAADF-STEM image (left) and the corresponding EDX elemental mapping of O, P, Co, and Fe.
2. 電化學(xué)性能測試
在1 M KOH電解液中測試CoFeO@BP的電化學(xué)性能,可以發(fā)現(xiàn),不論是HER還是OER,復(fù)合了無定形鈷鐵氧化物的BP的性能都要遠(yuǎn)勝于初始BP。在較高電位下甚至優(yōu)于商業(yè)貴金屬催化劑Pt/C, RuO2/C。對于HER和OER,CoFeO@BP催化劑達(dá)到10 mA/cm 2的電流密度的過電勢分別為88 mV和266 mV,Tafel斜率則分別為51 mV dec-1和42 mV dec-1。將CoFeO@BP催化劑組裝到兩電極電解池中,可以發(fā)現(xiàn)其全解水效率明顯優(yōu)于Pt/C-RuO2/C組裝得到的不對稱電解池系統(tǒng)。經(jīng)過24 h的穩(wěn)定性測試,CoFeO@BP催化劑的催化性能只略微有所衰減(從**至93%)。
圖2. a) HER LSV curves of CoFeO@BP, pure BP and commercial Pt/C recorded in 1 M KOH (iR-corrected) . b) The corresponding Tafel plots. c) OER LSV curves of CoFeO@BP, pure BP and RuO2 recorded in 1 M KOH (iR-corrected). d) The corresponding Tafel plots. e) Overall water splitting performance of CoFeO@BP and commercial Pt/C-RuO2. f) Stability test of CoFeO@BP. Inset is a photograph showing bubble formation from both electrodes during electrolysis.
黑磷烯摻雜金屬有機(jī)框架ZIF-8/BP納米復(fù)合材料
黑磷納米片/金納米粒子復(fù)合材料(AuNP/BPNSs)
四氧化三鈷納米粒子/黑磷納米片復(fù)合材料(Co3O4/BPNSs)
黑磷納米片改性石墨相氮化碳納米片(g-C3N4/BPNSs)
稀土上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米粒子-黑磷納米片的納米復(fù)合物
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