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          DSPE-PEG-RVG29 磷脂-聚乙二醇-狂犬病毒糖蛋白多肽的簡述以及合成與制備方法
          發(fā)布時間:2025-05-22     作者:zhn   分享到:

          DSPE-PEG-RVG29(磷脂-聚乙二醇-狂犬病毒糖蛋白多肽)

          DSPE-PEG-RVG29 是將DSPE-PEG與RVG29肽(源于狂犬病毒糖蛋白)偶聯(lián)得到的脂-聚合物復(fù)合物,具有穿越血腦屏障(BBB)的能力。RVG29可識別神經(jīng)細胞膜上的乙酰膽堿受體,從而促進神經(jīng)系統(tǒng)靶向遞送。該材料廣泛用于神經(jīng)系統(tǒng)藥物或核酸遞送體系設(shè)計中,特別適用于治療腦瘤、腦炎或阿爾茨海默病等中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的載體開發(fā)。

          一、產(chǎn)品名稱與基本信息

          中文名:磷脂-聚乙二醇-狂犬病毒糖蛋白多肽

          英文名:DSPE-PEG-RVG29 (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-RVG29 peptide)

          別稱:

          RVG29修飾脂質(zhì)材料

          神經(jīng)靶向DSPE-PEG

          腦靶向DSPE-PEG修飾肽

          脂質(zhì)-PEG-神經(jīng)穿越肽

          該材料由三個模塊組成:

          DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺):親脂性尾部,可穩(wěn)定插入脂質(zhì)體或納米顆粒表面,構(gòu)成膜結(jié)構(gòu)或骨架;

          PEG(聚乙二醇):親水中間鏈段,增強水溶性與循環(huán)穩(wěn)定性,延長體內(nèi)半衰期,減少免疫識別;

          RVG29多肽:一種基于狂犬病毒糖蛋白的神經(jīng)靶向序列,可通過神經(jīng)細胞的尼古丁乙酰膽堿受體(nAChR)介導(dǎo)跨越血腦屏障(BBB),將藥物系統(tǒng)傳送至中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)。

          該材料在靶向穿越血腦屏障遞送系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療、腦腫瘤給藥、腦部成像探針、基因治療遞送載體等方向具有關(guān)鍵性應(yīng)用。

          DSPE-PEG-RVG29



          二、RVG29多肽序列與分子量

          多肽名稱:RVG29(Rabies Virus Glycoprotein peptide, 29-residue)

          多肽序列:YTIWMPENPRPGTPCDIFTNSRGKRASNG

          氨基酸數(shù)目:29個

          理論分子量:約 3326 Da(視是否含修飾殘基略有變化)

          RVG29來源于狂犬病毒糖蛋白的205–233氨基酸區(qū)域,是一段被證明具有特異性穿透血腦屏障能力的多肽。其作用機制主要通過結(jié)合宿主神經(jīng)元表面的乙酰膽堿受體(nAChR),從而通過跨神經(jīng)突觸通路進入中樞系統(tǒng)。研究顯示,RVG29不會激活神經(jīng)元或產(chǎn)生毒性,是理想的CNS靶向修飾配體。

          常見修飾形式:

          N端含Cys殘基(C-RVG29):便于與馬來酰亞胺PEG反應(yīng)

          生物素化、多熒光標(biāo)記版本:用于成像或檢測

          環(huán)化或序列截短版:改良穿腦效率和穩(wěn)定性

          RVG29與DSPE-PEG結(jié)合后,其表面朝外的肽段可用于主動靶向腦部組織和神經(jīng)細胞,在各類腦部遞送系統(tǒng)中廣泛應(yīng)用。




          三、主要應(yīng)用領(lǐng)域

          1. 血腦屏障穿越藥物遞送系統(tǒng)

          RVG29是目前*成熟的跨血腦屏障多肽之一。DSPE-PEG-RVG29作為表面功能分子修飾脂質(zhì)納米粒、聚合物納米粒、外泌體、蛋白-納米復(fù)合物等,可賦予系統(tǒng)主動穿越BBB的能力。已廣泛用于治療:

          腦膠質(zhì)瘤

          帕金森病、阿爾茲海默病

          癲癇

          CNS病毒感染(如HIV相關(guān)神經(jīng)病變)

          2. siRNA、mRNA、DNA等基因藥物腦遞送

          DSPE-PEG-RVG29修飾的脂質(zhì)體、固體脂質(zhì)納米粒(SLNs)、LNPs被用于RNAi和CRISPR/Cas9系統(tǒng)的腦部投送。RVG29肽的受體介導(dǎo)攝取機制使其具有特異性強、穿透效率高、毒性低的優(yōu)點,解決了核酸類藥物難以突破BBB的關(guān)鍵難題。

          3. 中樞神經(jīng)成像與診斷探針

          通過將近紅外染料(如Cy5.5、ICG)、MRI對比劑(如Gd-DTPA)、PET示蹤物(如64Cu)等偶聯(lián)至DSPE-PEG-RVG29構(gòu)成的探針,可實現(xiàn)腦瘤或神經(jīng)炎癥的高分辨成像,有助于神經(jīng)疾病早期診斷與術(shù)中導(dǎo)航。

          4. 神經(jīng)保護與神經(jīng)修復(fù)治療

          DSPE-PEG-RVG29可遞送神經(jīng)營養(yǎng)因子(如NGF、BDNF)、抗氧化酶類(如SOD)等至腦組織,對腦缺血再灌注、脊髓損傷等具有治療價值。此外,在自體干細胞治療方向,RVG29也用于干細胞表面修飾,以增強其向腦部病灶靶向歸巢能力。

          5. 腦部疫苗/免疫治療

          將DSPE-PEG-RVG29用于構(gòu)建腦部靶向疫苗納米平臺(如RNA疫苗、納米佐劑疫苗等)是一大前沿方向,可用于抗腦瘤疫苗、狂犬病疫苗遞送等。




          四、合成與制備方法

          1. 原料與反應(yīng)設(shè)計

          DSPE-PEG-Mal:馬來酰亞胺末端的DSPE-PEG,用于與含巰基的RVG29多肽反應(yīng);

          Cys-RVG29:N端引入巰基的RVG29肽,可與Mal基團反應(yīng)形成穩(wěn)定的硫醚鍵;

          緩沖液:pH 6.5–7.0 HEPES或PBS緩沖體系。

          2. 合成步驟

          (1)將DSPE-PEG-Mal溶解于適量無菌PBS緩沖液中(通常用DMSO或乙醇預(yù)溶)
          (2)加入過量的Cys-RVG29,反應(yīng)在避光條件下、室溫至37°C攪拌反應(yīng)4–12小時
          (3)用透析或Sephadex G-25柱純化去除未反應(yīng)肽段
          (4)凍干得到白色粉末

          3. 表征方法

          HPLC:檢測純度與偶聯(lián)率

          MALDI-TOF MS:驗證結(jié)構(gòu)完整性

          FTIR/NMR:結(jié)構(gòu)驗證

          熒光標(biāo)記(若有):檢測偶聯(lián)效率

          注意事項:

          避免氧化條件造成巰基交聯(lián);

          多肽濃度與PEG末端基團摩爾比建議為1.2–2.0:1,保證充分反應(yīng);

          可將反應(yīng)體系置于氮氣下攪拌以減少副反應(yīng)。




          五、發(fā)展前景與挑戰(zhàn)

          1. 潛力廣闊的跨血腦屏障載體平臺

          RVG29是迄今為止腦部靶向性能*明確、穩(wěn)定性和生物相容性良好的穿腦肽之一。DSPE-PEG作為脂質(zhì)修飾平臺可與多種納米載體兼容,包括LNP、脂質(zhì)體、固體脂質(zhì)納米粒、聚合物膠束、外泌體、混合納米膠束等,適配性強。

          2. 與RNA藥物、蛋白藥物等協(xié)同發(fā)展

          隨著mRNA疫苗、siRNA藥物、酶替代療法等快速發(fā)展,如何將這些大分子遞送至CNS仍是醫(yī)學(xué)瓶頸。DSPE-PEG-RVG29可以作為模塊化構(gòu)件嵌入多功能遞送系統(tǒng),與當(dāng)前核酸藥物技術(shù)形成強協(xié)同。

          3. 適配納米機器人與自驅(qū)動遞送載體

          未來腦部智能納米載體將集成響應(yīng)性釋放、導(dǎo)航控制、靶向識別等多功能,RVG29作為“方向感知器”將在這些系統(tǒng)中繼續(xù)發(fā)揮關(guān)鍵作用。與磁場導(dǎo)航系統(tǒng)、聲控驅(qū)動系統(tǒng)結(jié)合,將大幅拓展其智能化應(yīng)用。

          4. 當(dāng)前面臨的挑戰(zhàn)與改進方向

          RVG29的體內(nèi)穩(wěn)定性及酶降解問題仍需優(yōu)化,可通過肽段環(huán)化、D-氨基酸替代等方式改良;

          偶聯(lián)過程標(biāo)準(zhǔn)化與產(chǎn)業(yè)化成本控制仍存在難度;

          體內(nèi)脫靶可能性(如nAChR在外周組織表達)需更多藥代動力學(xué)研究驗證。

          以上資料由小編zhn提供,僅用于科研


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