PEG磷脂大家族成員之二：DPSE-PEG-NHS

在現(xiàn)代藥物遞送系統(tǒng)、靶向治療和納米材料設(shè)計中，聚乙二醇（PEG）修飾的磷脂類分子逐漸成為功能材料的重要組成部分。作為“PEG磷脂大家族”的代表成員之一，DPSE-PEG-NHS（N-羥基琥珀酰亞胺活化的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG）具有獨特的結(jié)構(gòu)和化學(xué)活性，廣泛應(yīng)用于生物偶聯(lián)、靶向修飾和表面功能化等領(lǐng)域。

一、結(jié)構(gòu)組成與化學(xué)特性

DPSE-PEG-NHS 由三部分組成：

DPSE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：這是一種天然來源的磷脂分子，具有兩個18碳飽和脂肪酸鏈（硬脂酸），表現(xiàn)出良好的脂質(zhì)雙層嵌入能力和生物相容性。

PEG鏈段：通常為PEG2000或PEG3400等分子量段，提供良好的水溶性和“隱形”效果，可延長體循環(huán)時間，減少免疫清除。

NHS酯末端：活性酯基團可與胺基發(fā)生高效共價偶聯(lián)反應(yīng)，使其成為蛋白質(zhì)、肽、抗體或納米材料表面功能化的理想連接子。

DPSE-PEG-NHS的NHS酯端具有在pH 7.2~8.5緩沖液中快速與伯胺反應(yīng)的能力，生成穩(wěn)定的酰胺鍵。這種反應(yīng)溫和、高效，無需金屬催化劑，適合用于對生物分子敏感性的偶聯(lián)環(huán)境。

結(jié)構(gòu)式：

二、主要用途

靶向藥物遞送系統(tǒng)（DDS）構(gòu)建

DPSE-PEG-NHS 可與抗體、糖類、RGD肽等含氨基的靶向分子偶聯(lián)，通過嵌入脂質(zhì)體、納米脂肪乳或其他脂質(zhì)基載體中，實現(xiàn)靶向性遞送。例如：將DPSE-PEG-NHS偶聯(lián)抗HER2單抗后嵌入脂質(zhì)體，實現(xiàn)對HER2陽性腫瘤的特異識別和定位治療。

納米材料表面功能化

納米顆粒如金屬納米粒子、磁性納米粒子、石墨烯、碳點等，通過引入DPSE-PEG-NHS可實現(xiàn)表面親水性改善與生物功能化連接。NHS末端與顆粒表面的胺類功能基團結(jié)合，PEG鏈提供穩(wěn)定的疏水/水相界面，DPSE部分可幫助其插入細(xì)胞膜或脂質(zhì)雙層。

免疫原偶聯(lián)/疫苗遞送

DPSE-PEG-NHS 可與小分子抗原或肽段偶聯(lián)后插入脂質(zhì)體形成“人造抗原展示平臺”，提高抗原在體內(nèi)的穩(wěn)定性與免疫原性，用于疫苗設(shè)計。

細(xì)胞膜模擬系統(tǒng)構(gòu)建

由于DPSE部分可嵌入天然或合成脂質(zhì)膜，DPSE-PEG-NHS常用于人工膜結(jié)構(gòu)的構(gòu)建或膜蛋白固定化等研究，尤其在體外膜蛋白功能分析、膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路研究中具有獨特應(yīng)用價值。

三、應(yīng)用優(yōu)勢

高偶聯(lián)效率：NHS酯與胺基反應(yīng)迅速、高選擇性，常用于蛋白/多肽修飾；

良好生物相容性：DPSE源于天然磷脂，PEG段具備優(yōu)異的水溶性和低免疫原性；

結(jié)構(gòu)模塊化：可根據(jù)需求調(diào)節(jié)PEG鏈長度、NHS密度，實現(xiàn)不同功能化效果；

嵌膜能力強：DPSE結(jié)構(gòu)可牢固插入脂質(zhì)雙層，有助于穩(wěn)定修飾物的膜錨定。

四、注意事項與儲存

DPSE-PEG-NHS應(yīng)避光、干燥、低溫（-20°C以下）保存，避免暴露于水分和高溫環(huán)境中，以防NHS酯基團水解失活。在使用前應(yīng)在無水DMSO或DMF中迅速溶解，并于短時間內(nèi)完成偶聯(lián)反應(yīng)。

綜上，DPSE-PEG-NHS作為PEG磷脂功能化家族中的關(guān)鍵成員，憑借其良好的脂質(zhì)膜錨定性、NHS基團高活性、以及PEG鏈的生物相容特性，廣泛服務(wù)于生物醫(yī)藥、納米科技、診療一體化和材料功能化等多個交叉學(xué)科領(lǐng)域，是開發(fā)先進生物功能材料的重要工具分子。

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相關(guān)產(chǎn)品：

DSPE-PEG-acid

DSPE-PEG4-acid

DSPE-PEG-Ald

DSPE-PEG-Amine，1069-79-0

DSPE-PEG-azide

DSPE-PEG5-azide

DSPE-PEG-Biotin

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DSPE-PEG-CH2COOH