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產(chǎn)品名稱(chēng)：雙馬來(lái)酰亞胺聚乙二醇；MAL-PEG-MAL

結(jié)構(gòu)解析與反應(yīng)特性

該分子為線性聚乙二醇（PEG）兩端各偶聯(lián)一個(gè)馬來(lái)酰亞胺（MAL）基團(tuán)，化學(xué)結(jié)構(gòu)為：

MAL-PEG-MAL

馬來(lái)酰亞胺（MAL）：

活性基團(tuán)，含共軛雙鍵（C=C-C=O），可通過(guò)邁克爾加成與巰基（-SH）反應(yīng)，形成穩(wěn)定的硫醚鍵（-C-S-）。

反應(yīng)條件：pH 6.5-7.5（生理?xiàng)l件），無(wú)需催化劑，反應(yīng)迅速（數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)）。

聚乙二醇（PEG）：

親水性高分子鏈（如PEG2000-10000），提供柔性間隔臂，減少空間位阻，增強(qiáng)反應(yīng)效率。

合成策略與反應(yīng)路徑

PEG雙端活化：

步驟1：將PEG的α,ω-羥基轉(zhuǎn)化為活性酯（如NHS酯）或鹵代物（如對(duì)甲苯磺酸酯）。

步驟2：與馬來(lái)酰亞胺乙胺（MAL-NH?）反應(yīng)，形成雙馬來(lái)酰亞胺化PEG。

純化：

通過(guò)凝膠色譜或超濾去除未反應(yīng)物，確保產(chǎn)物純度。

替代方法：

使用異雙官能團(tuán)PEG（如MAL-PEG-NHS），再通過(guò)巰基乙胺進(jìn)行置換反應(yīng)，但雙馬來(lái)酰亞胺結(jié)構(gòu)更適用于對(duì)稱(chēng)交聯(lián)。

關(guān)鍵性質(zhì)與應(yīng)用

生物偶聯(lián)：

抗體藥物偶聯(lián)（ADC）：將細(xì)胞毒性藥物通過(guò)MAL-PEG-MAL交聯(lián)至抗體的巰基（如鉸鏈區(qū)），提高藥物靶向性。

蛋白質(zhì)修飾：交聯(lián)酶、抗體或細(xì)胞因子，構(gòu)建多聚體蛋白復(fù)合物。

納米材料功能化：

金納米粒子（AuNPs）：通過(guò)巰基配體交換，將AuNPs表面修飾為PEG層，提高穩(wěn)定性與生物相容性。

量子點(diǎn)/磁性納米粒子：引入功能性配體（如靶向分子或藥物），構(gòu)建多功能納米探針。

水凝膠與薄膜：

作為交聯(lián)劑，與含巰基的聚合物（如明膠、透明質(zhì)酸）反應(yīng)，形成可降解水凝膠或涂層。

生物傳感器：

交聯(lián)酶與電極表面，構(gòu)建電化學(xué)或熒光生物傳感器。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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