PEG本身只含有-OH，但可通過化學(xué)反應(yīng)使PEG帶上不同的反應(yīng)基團(tuán)，從而修飾到納米粒表面。

1.PEG-NH2修飾靶向納米制劑

將PEG末端基團(tuán)化學(xué)修飾為-NH2，可與-COOH通過脫水縮合而將PEG化學(xué)連接到納米粒上。納米粒表面的PEG層阻止了納米粒的沉降，使納米粒在pH3～10水溶液或0.3mol／L Nacl的鹽溶液中高度穩(wěn)定。

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2. PEG-COOH修飾靶向納米制劑

將mPEG-COOH與分枝狀的PEI通過酰胺鍵連接，隨后用PEG修飾的PEI合成納米粒（Au PENPs），Au PENPs能被用于CT成像，PEG修飾大大改善了AuNPs的生物相容 性，半衰期由11.2h延長至31.76h，減少巨噬細(xì)胞的吸收，能更用**CT成像。

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3. PEG-CHO修飾靶向納米制劑

PEG修飾的遞藥系統(tǒng)能延長其在體內(nèi)的循環(huán)時間，但在到達(dá)靶向部位后需要快速釋藥。將PEG-OH氧化成CHO-PEG-CHO，將其化學(xué)修飾到聚多巴胺包覆的Fe3O4納米粒（PDA-coated Fe3O4NPs）上。PEG鏈延伸至溶液中，特定條件下形成刷狀結(jié)構(gòu)，改善了磁性納米粒的疏水性和剛性。PEG充當(dāng)酶與支持物之間的聯(lián)系，使PDA磁性材料能更好地用于酶固定化。

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4.PEG-SH修飾靶向納米制劑

Qian等用PEG-SH和二硫蘇糖醇（dithioth reitol,DTTC）取代包覆金納米粒的CTAB，形成PEG和染料包覆的金納米棒（PEG-DTTC-GNRs）， 由于其對組織、器官和神經(jīng)沒有*性，大劑量為8μｇ/mL時的細(xì)胞存活率仍高達(dá)86％，

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5. PEG-NHS修飾靶向納米制劑

將PEG-NHS與外層含有L-lysine或賴氨酸的對稱類似物的樹枝狀大分子連接，制成了PEG修飾的聚賴氨酸樹枝狀大分子，包載阿霉素，

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6. PEG-OH修飾靶向納米制劑

Feng等用PEG的羥基通過酯鍵兩端連接PLA，合成HO-PLA-PEG-PLA-OH，再連接焦脫鎂葉綠素Ａ（pyropheo-phorbidea,PPa）和F3肽，制備的納米粒共傳遞光敏劑 PPa和化療藥紫杉醇，制得納米粒PPNP。在該納米粒中兩種**包封率高［分別為（71.07±2.57）％,（67±3.05）％］

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