氧化鋅量子點(diǎn)-聚酰亞胺薄膜(ZnO-PI)的制備過程
通過3,3′,4,4′-聯(lián)苯四甲酸二酐(BPDA)與對苯二胺(PPD)合成聚酰胺酸(PAA)溶液。再采用溶液混合法,將ZnO 與聚酰胺酸混合,在馬弗爐中進(jìn)行梯度升溫得到ZnO-聚酰亞胺(PI)復(fù)合膜。通過掃面電鏡(SEM)、紫外分光光度計(UV-Vis)、熱重分析儀(TG)、X-射線衍射分析(XRD)等對復(fù)合膜的表面結(jié)構(gòu)、透光性、熱穩(wěn)定性、晶體結(jié)構(gòu)等進(jìn)行了表征。研究了納米ZnO-PI 膜與量子點(diǎn)ZnO-PI 膜對甲基橙吸附性能,結(jié)果表明,在4 mg/L的甲基橙溶液中,納米ZnO-PI膜與量子點(diǎn)ZnO-PI膜均具有一定的吸附性能。
實(shí)驗(yàn)步驟
ZnO-PI復(fù)合膜的制備
1)聚酰胺酸的合成
稱取1. 08 g對苯二胺于50 mL燒瓶中,再稱取3,3′,4,4′-聯(lián)苯四甲酸二酐2. 97 g于50 mL燒杯中,將25 mL N,N-二甲基乙酰胺分成兩份加入到對苯二胺和3,3′,4,4′-聯(lián)苯四甲酸二酐中,震蕩搖勻。將3,3′,4,4′-聯(lián)苯四甲酸二酐在機(jī)械攪拌的作用下逐漸加入到對苯二胺中(3,3′,4,4′-聯(lián)苯四甲酸二酐與對苯二胺摩爾比為1. 01∶1),用冰水浴控制反應(yīng)溫度為0 ℃,加料時間控制在2 h,加料完畢后繼續(xù)攪拌4 h,得到聚酰胺酸溶液,以上操作控制為無水條件下操作,聚酰胺酸制備過程如圖1所示。
2)ZnO-PI復(fù)合膜的制備
分別稱取0. 040 5、0. 121 5、0. 202 5、0. 283 5 g 納米ZnO 和0. 040 5、0. 121 5、0. 202 5 g 量子點(diǎn)ZnO分別加入到聚酰胺酸溶液中,攪拌4 h,攪拌完畢后靜置一天使溶液自然消泡。
將得到的聚酰胺酸溶液均勻地涂在干凈的玻璃板上,在馬弗爐中進(jìn)行梯度升溫。升溫條件為室溫升至80 ℃持續(xù)1 h,80 ℃升至100 ℃持續(xù)30 min,100 ℃升至150 ℃持續(xù)30 min,150 ℃升至200 ℃持續(xù)30 min,200 ℃升至250 ℃持續(xù)30 min,250 ℃升至300 ℃持續(xù)20 min。自然冷卻到室溫后得到ZnO-PI復(fù)合膜(圖2)。
ZnO-PI 復(fù)合膜的表征
紫外光譜分析:在200~800 nm 的范圍內(nèi)對純PI 膜、3%納米ZnO-PI 復(fù)合膜、3%量子點(diǎn)ZnO-PI復(fù)合膜進(jìn)行掃描,檢測其透光率。
TG檢測:在氮?dú)獗Wo(hù)下,溫度范圍為室溫到800 ℃,升溫速率20 ℃/min,表征純PI膜、3%納米ZnO-PI復(fù)合膜、3%量子點(diǎn)ZnO-PI復(fù)合膜的耐熱性能。
X-射線衍射分析:用X-射線衍射儀檢測了純PI膜、3%納米ZnO-PI復(fù)合膜、3%量子點(diǎn)ZnO-PI復(fù)合膜的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了檢測。
純PI膜(A)、3%納米ZnO-PI復(fù)合膜(B)、3%量子點(diǎn)ZnO-PI復(fù)合膜(C)的掃描電鏡圖。由圖3(A)可以看出,純PI 薄膜表面平整,顏色較暗;由圖3(B)可知,通過溶液混合法,納米ZnO 由于機(jī)械攪拌的作用,附著在PI 薄膜上,但納米ZnO 分散不均勻,有一定團(tuán)聚的問題;由圖3(C)可知,3%量子點(diǎn)ZnO-PI復(fù)合膜與3%納米ZnO-PI復(fù)合膜的情況類似,量子點(diǎn)ZnO也能夠附著在PI薄膜上,但量子點(diǎn)ZnO 的分散性比納米ZnO 的效果好,團(tuán)聚現(xiàn)象比3%納米ZnO-PI 復(fù)合膜略少。由于量子點(diǎn)ZnO的團(tuán)聚,量子點(diǎn)所具有的熒光性在復(fù)合膜上無法表現(xiàn)出來。
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NH2@ZnO QDs
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小編zhn2021.03.30