通過偶聯(lián)反應實現(xiàn)了四苯乙烯單元與芳基溴化物側鏈單元的連接，偶聯(lián)產(chǎn)物與多聚甲醛在Lewis酸催化作用下發(fā)生縮合反應即可快速合成領結芳烴分子。分子的X射線單晶結構顯示其幾何形狀酷似領結，具有對稱的雙重柱狀的大環(huán)空腔，以及和柱[5]芳烴幾乎相同的形狀和尺寸。

領結芳烴在晶態(tài)及不同比例四氫呋喃/水混合溶劑中具有**不同熒光性質(zhì)，實驗和理論計算的研究結果揭示該分子的熒光性質(zhì)與分子堆積狀態(tài)密切相關。結合分子的熒光變色性質(zhì)和大環(huán)分子的蒸汽吸附性質(zhì)，領結芳烴進一步展現(xiàn)出了力致變色和蒸汽致變色的能力：經(jīng)過機械研磨后得到的無序粉末可進一步通過二甲苯蒸氣熏蒸誘導大環(huán)分子重新進行有序堆積，從而實現(xiàn)分子無序-有序的堆積狀態(tài)以及相應熒光性質(zhì)的切換。

鑒于熒光大環(huán)化合物在分子傳感、細胞成像及數(shù)據(jù)安全等領域的重要潛在應用，領結芳烴的發(fā)展有望為這些領域提供新的創(chuàng)新機遇。

領結芳烴的設計、合成與晶體結構

領結芳烴的刺激響應熒光變色性質(zhì)

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zzj 2021.3.23