環(huán)糊精功能化多壁碳納米管CD-MWCNTs 的制備和表征

  制備CD-MWCNTs復合物。稱取100 mg MWCNTs-COOH 分散到20 mL亞硫酰氯中,然后加入3滴無水 DMF ,在無水的環(huán)境下﹐超聲分散(功率=80 w) 30 min后,將溶液加熱到8o ℃反應24 h。減壓蒸餾除去未反應的亞硫酰氯﹐然后加入1 gHP-$-CD,20 mL無水 DMF和3滴三乙胺,超聲分散(功率=80 w) 30 min后,將溶液加熱到80 ℃反應24 h。溶液冷卻到室溫后﹐離心分離,將固體產物用大量的去離子水洗滌數(shù)次,在真空干燥箱中于8o ℃下干燥24 h,即得產物CD-MWCNTs。反應過程如圖1所示。

圖1 CD-MWCNTs的制備過程

CD-MWCNTs的表征

  采用傅立葉紅外光譜分析分別對MWCNTs-COOH和 CD-MWCNTs進行表征。樣品采用浪化鉀壓片法處理,即將痕量充分干燥的樣品與95～105 mg溴化鉀混合,研磨﹐然后壓成1mm厚的薄片,在波數(shù)為400～4 000 cm―'區(qū)域內進行掃描。

CD-MWCNTs-FMN復合物的表征

  將樣品分散到蒸餾水中,并稀釋至適宜濃度后﹐用激光粒徑儀測定樣品的粒徑和 zeta電位﹔用X射線單晶衍射儀檢測樣品的X射線衍射圖譜,檢測條件為Cu靶Kal射線,電壓40 kV,電流40 mA,衍射角為20,檢測范圍為1～50°;在貼有導電膠的金屬盤上,均勻平灑少許樣品粉末,抽真空,噴金﹐在掃描電鏡下觀察顆粒形貌。

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