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          PEG-RGD-G5-NH2 ;PEG-RGD接枝PEG修飾的第五代聚酰胺-胺(PAMAM)樹狀大分子
          發(fā)布時(shí)間:2024-11-26     作者:wyh   分享到:

          產(chǎn)品名稱:PEG-RGD-G5-NH2 ;PEG-RGD接枝PEG修飾的第五代聚酰胺-胺(PAMAM)樹狀大分子

          PEG-RGD-G5-NH2,即PEG-RGD接枝PEG修飾的第五代聚酰胺-胺(PAMAM)樹狀大分子,是一種結(jié)合了PEG(聚乙二醇)、RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)肽段和第五代PAMAM樹狀大分子的復(fù)合物。以下是對(duì)其各部分的詳細(xì)解釋以及整體應(yīng)用的概述:

          一、組成部分

          PEG(聚乙二醇)

          PEG是一種親水性、生物相容性良好的聚合物。

          在此復(fù)合物中,PEG作為連接臂或修飾基團(tuán),能夠增加分子的水溶性,改善藥物的溶解度和穩(wěn)定性。

          同時(shí),PEG化還可以降低分子的免疫原性,延長(zhǎng)其在體內(nèi)的半衰期。

          RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)肽段

          RGD是一種具有特定生物活性的多肽序列。

          它能夠與多種細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合,從而實(shí)現(xiàn)靶向作用。

          在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,RGD肽段常被用作靶向分子或藥物遞送的載體。

          G5-NH2(第五代聚酰胺-胺樹狀大分子)

          PAMAM(聚酰胺胺)樹狀大分子是一類多分支的有機(jī)聚合物,具有層級(jí)結(jié)構(gòu)。

          G5表示該樹狀大分子為第五代,具有更復(fù)雜的分支結(jié)構(gòu)和更多的活性官能團(tuán)。

          NH2(氨基)是G5-PAMAM樹狀大分子末端的官能團(tuán),能夠與其他分子或基團(tuán)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

          二、結(jié)構(gòu)與特性

          結(jié)構(gòu)

          PEG-RGD-G5-NH2復(fù)合物通過PEG連接臂將RGD肽段和G5-NH2樹狀大分子連接起來。

          這種結(jié)構(gòu)使得該復(fù)合物既具有RGD肽段的靶向性,又具有G5-NH2樹狀大分子的高載藥量和生物相容性。

          特性

          良好的水溶性:PEG的引入增加了分子的水溶性。

          靶向性:RGD肽段能夠與細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合,實(shí)現(xiàn)靶向作用。

          高載藥量:G5-NH2樹狀大分子具有多個(gè)分支和活性官能團(tuán),能夠負(fù)載大量的藥物分子。

          生物相容性:PEG和PAMAM樹狀大分子都具有良好的生物相容性,降低了分子的免疫原性。

          三、應(yīng)用

          藥物遞送

          PEG-RGD-G5-NH2復(fù)合物可以作為藥物遞送的載體,將藥物準(zhǔn)確地遞送到目標(biāo)細(xì)胞或組織。

          通過RGD肽段的靶向作用,該復(fù)合物能夠特異性地結(jié)合到整合素受體陽性的細(xì)胞上,從而實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送。

          生物醫(yī)學(xué)成像

          該復(fù)合物還可以作為生物醫(yī)學(xué)成像的探針,用于監(jiān)測(cè)藥物在體內(nèi)的分布和代謝情況。

          通過連接熒光標(biāo)記物或其他成像探針,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)細(xì)胞或組織的可視化成像。

          產(chǎn)地:西安

          純度:95%以上

          狀態(tài):固體/粉末/溶液

          溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!wyh

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          PEG-RGD-G5-NH2 ;PEG-RGD接枝PEG修飾的第五代聚酰胺-胺(PAMAM)樹狀大分子

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