西安pg電子官方生物利用動(dòng)物**模型實(shí)驗(yàn)， 進(jìn)一步研究了 CPMs 的活性以及生物醫(yī)用方面的潛力。

采取腹膜內(nèi)注射水合氯醛 (注射劑量: 50 mg/kg) 麻醉裸鼠鼠。 然后采取 CDX 模型(將**細(xì)胞系移植到小鼠體內(nèi)而構(gòu)建的**模型) 接種**: 將生長(zhǎng)好的 HeLa

細(xì)胞經(jīng)胰蛋白酶消化后， 通過(guò)離心收集。 隨后用 PBS 溶液洗滌三次， 計(jì)數(shù)后用新鮮的培養(yǎng)液配置成為細(xì)胞懸液， 每只小鼠皮下接種 200 μL (約為 4×10 6 個(gè)細(xì)胞)上述懸液。 培養(yǎng)至**組織直徑大小約為 5 mm 時(shí) (4 – 7 天)， 開(kāi)始 CPMs 的體內(nèi)抗**實(shí)驗(yàn)。

將荷瘤裸鼠隨機(jī)分為 7 組， 每組 3 只。 包括對(duì)照組 (鹽水)、 實(shí)驗(yàn)組 (4-EPMs、5-EPMs、 6-EPMs、 12-CPMs、 15-CPMs、 18-CPMs)。 通過(guò)尾靜脈注射方式給藥， 劑量為 20mg/kg， 每?jī)商熳⑸湟淮危?一共六次。 **次注射日期記為**天， 實(shí)驗(yàn)期間觀察記錄小鼠注射 CPMs 后的反應(yīng)。 每次注射之前測(cè)量一次**長(zhǎng)度 (a, mm) 和寬度 (b, mm)， 然后按照: V=a×b 2 /2， 同時(shí)間對(duì)于裸鼠鼠體重做好記錄。 以注射時(shí)間為橫坐標(biāo)， 同一時(shí)間的**體積和體重為縱坐標(biāo)作圖。 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后， 將裸鼠人道主義處死， 解剖剝離**組織和主要器官 (心、 肝、 脾、 肺、 腎)， 然后固定于組織固定液以用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

在 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后， 進(jìn)一步評(píng)估了 CPMs 和 EPMs 對(duì)于 HeLa 細(xì)胞體內(nèi)**模型的抗**作用。 當(dāng)生理鹽水注射組的裸鼠**生長(zhǎng)到 1200 mm 3 后， 第 13 天處死裸鼠。 結(jié)果如圖 1 所示， 注射 CPMs 的**體積明顯小于 EPMs 的**體積， 但是 CPMs 之間**效果并沒(méi)有明顯的差異。 至于 EPMs 對(duì)于**的**作用較差，這與我們體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。

圖2

通過(guò)圖 2 的裸鼠體重曲線以及對(duì)裸鼠的狀態(tài)檢測(cè)可以看出， 在相同的給藥條件下，荷瘤小鼠體重均略有增加， 沒(méi)有觀察到明顯的毒性特征， 說(shuō)明 CPMs 和 EPMs 具有良好的生物相容性和生物安全性。

圖3

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