pg電子官方生物成功合成官能團(tuán)修飾的葫蘆[5, 6, 7, 8]脲瓜環(huán)化合物!!!

葫蘆脲又叫瓜環(huán)，是繼環(huán)糊精之后的又一類全新的大環(huán)主體分子，由于葫蘆脲分子與許多客體都有很強(qiáng)的鍵合， 葫蘆脲分子是一種桶狀的環(huán)狀化合物。

西安pg電子官方生物現(xiàn)貨供應(yīng)的幾種葫蘆脲基礎(chǔ)產(chǎn)品：

葫蘆[5,6, 7, 8]脲瓜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)式如下：

葫蘆脲的空腔是疏水的，而且兩端開(kāi)口，空腔兩頭比較小、中間很大，可以包結(jié)有機(jī)分子。空腔由羰基環(huán)繞而成，它的兩端開(kāi)口大小相同，同時(shí)兩端的羰基又形成了與陽(yáng)離子的鍵合位點(diǎn)，這就使得它能夠通過(guò)空腔的疏水作用、羰基的氫鍵作用等作用來(lái)鍵合鍵合金屬離子或有機(jī)分子的帶電部分。但是相對(duì)于冠醚、環(huán)糊精、杯芳烴等主體化合物來(lái)說(shuō)，直接在葫蘆脲表面引入官能團(tuán)很困難。pg電子官方生物實(shí)驗(yàn)室在葫蘆脲方面加深研究，成功合成出甲基和羥基修飾的葫蘆脲。

西安pg電子官方生物可以提供葫蘆脲系列的官能團(tuán)化產(chǎn)品

十甲基修飾葫蘆脲5的合成：

在同甘脲和過(guò)量甲醛在酸性條件下制備葫蘆脲一樣,取代甘脲和過(guò)量甲醛在酸性條件下合成在葫蘆脲中間“赤道”有取代基的葫蘆脲，其中取代基包括甲基、乙基.苯基等。1992 年，Stoddart 等研究發(fā)現(xiàn)了環(huán)狀五聚體,經(jīng)X射線衍射分析確定為十甲基葫蘆[5]脲。下圖是十甲基修飾的葫蘆[5]脲合成路線：

除了基本的全羥基和甲基葫蘆脲產(chǎn)品，pg電子官方生物還可以提供以下瓜環(huán)系列的產(chǎn)品包合物：

(Cy P6Q[6])

聯(lián)苯胺衍生物鹽酸鹽與六元瓜環(huán)形成1:2的啞鈴型包結(jié)物

聯(lián)苯胺衍生物鹽酸鹽與七元瓜環(huán)形成1:1 的棒錘型包結(jié)物

聯(lián)苯胺衍生物鹽酸鹽與八元瓜環(huán)形成1:1的類輪烷型包結(jié)物

四甲基六元瓜環(huán)

改性五元瓜環(huán)(DMe Q[5]

TriCyH Q[5])

單環(huán)己基五元瓜環(huán)((CyH)Q[5])

二環(huán)己基五元瓜環(huán)((CyH)_2Q[5])

三環(huán)己基五元瓜環(huán)((CyH)_3Q[5])

TriCyH Q[5])

環(huán)己基全取代五元瓜環(huán)（Cy5Q[5]）

鄰位六甲基五元瓜環(huán)(o-HMeQ[5])

α,β,δ-六甲基五元瓜環(huán) (HMeQ[5])

1，2，4-六甲基五元瓜環(huán)(HMeQ[5])

全取代環(huán)戊基五元瓜環(huán)(CyP5Q[5])

五元及六元環(huán)己基取代瓜環(huán)

((CyH)_5Q[5]

(CyH)_6Q[6])

(PCB-Q[8]),

對(duì)稱八甲基取代六元瓜環(huán)(OMeQ[6])

(CyH)2Q[6]

TMeQ[6]

1，3，5-六甲基六元瓜環(huán)

對(duì)稱四甲基六元瓜環(huán)

單甲基全取代六元瓜環(huán)(HMeQ[6])

全取代環(huán)已基六元瓜環(huán)(Cy6HQ[6])

1,4二環(huán)己基取代六元瓜環(huán)(DCYQ[6])

1，3，5-三環(huán)己基六元瓜環(huán)((CyH)_3Q[6])

(CyH)_2Q[5]

(CyH)_3Q[6]

六元環(huán)己基取代瓜環(huán)((CyH)_5Q[5

對(duì)全取代環(huán)戊基六元瓜環(huán)(CyP6Q6)

全羥基取代六元瓜環(huán){(OH)_(12)Q[6]}

多酸超分子自組裝體(Q[n]─POMs)

{(OH)_(12)Q[6]}

反式六元瓜環(huán)(iQ[6])

環(huán)戊基全取代六元瓜環(huán)(Cy P6Q[6])

[Ln(-OH)(-OH)(HO)(NO)(TMeQ[6])]·(NO)·26HO(Ln=Dy,;Ln=Tb, )

α,β,δ-六甲基六元瓜環(huán)(α,β,δ-HMeQ[6])

PCn-Q[6]

PCn-Q[6]

[m-TriCyH Q[6]

(Me_(12)Q[6]

Me_6Q[6]

Me_4Q[6]

(Me_2CyP)_nQ[6])

二苯基取代瓜環(huán)(Ph_2Q[6])

[m-TriCyH Q[6]

1，3，5-三環(huán)己基六元瓜環(huán)((CyH)_3Q[6])

對(duì)稱環(huán)己基六元瓜環(huán)((CyH)_2Q[6])

甲基取代瓜環(huán)(Me_(12)Q[6]

Me_6Q[6]

Me_4Q[6]

(Me_2CyP)_nQ[6])

二苯基取代瓜環(huán)(Ph_2Q[6])

六元瓜環(huán)與2-苯基喹啉形成1:1的穩(wěn)定包結(jié)配合物

對(duì)稱八甲基取代六元瓜環(huán)

鄰位四甲基取代六元瓜環(huán)

SrCl_2-CyH6Q[6]

KCl-CyH6Q[6]

六元瓜環(huán)與2-氨基甲基吡啶形成1∶1包結(jié)配合物

六元瓜環(huán)（Q[6]）與D,L-色氨酸（Try）包結(jié)配合物晶體

單羥基七元瓜環(huán)((HO)-Q[7])

PDMS/(HO)_1Q[7]

單環(huán)己基七元瓜環(huán)((CyH)Q[7])

二環(huán)己基七元瓜環(huán)((CyH)_2Q[7])

八元瓜環(huán)與鈷(Ⅲ)的配合物

七元瓜環(huán)與2-苯基喹啉形成1:1的穩(wěn)定包結(jié)配合物

八元瓜環(huán)能與2-苯基喹啉形成1:2包結(jié)物

八元瓜環(huán)能與芐基探針形成1:2對(duì)稱包結(jié)配合物

Q[8]-PyY熒光探針

熒光探針Q[8]-AO

BAL-Q[8]

Q[8]與日落黃（g3）形成作用比為2∶1的穩(wěn)定配合物

Q[8]與靛藍(lán)（g2）形成配比為1∶2的穩(wěn)定配合物

八元瓜環(huán)(Q[8])與N-芐基六次甲基四胺鹽酸鹽(M)形成主客體配合物

1,n-亞烷基二-[4-(3-環(huán)己烯基)吡啶]二溴化物

含羥基功能基的二胺1,3-二(2-氨基苯氧 基)-2-丙醇與八元瓜環(huán)Q[8]所形成包結(jié)配合物

螺旋十四元瓜環(huán)(tQ[14])

cis-DAAB@tQ[14]包結(jié)配合物

正一溴代烷烴(C2H5Br,n-C3H7Br)

[Tb(2-BrBA)2(CH3coo)(2,2'-bipy)]2

1-(4-溴苯基)-3-(1H-1,2,4-三氮唑-3-基)脲

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