我們采用硅烷偶聯(lián)劑KH550(簡稱KH550)對GO和白炭黑同時進(jìn)行改性, KH550一端的乙氧基水解后生成硅羥基, 與白 炭黑的羥基發(fā)生縮合反應(yīng); 另一端的氨基可以與GO表面的羧基官能團(tuán)發(fā)生酰胺化反應(yīng), 接枝到GO表面。 先通過這種方法制 得KH550-GO-白 炭黑復(fù)合填料,
制備方法:
步驟一、將GO分散液和白炭黑分散液分別進(jìn)行超聲,得到穩(wěn)定的水分溶液; 控制GO與白炭黑的用量比分別為0, 1/5, 1/10, 1/15, 1/20和1/25,
步驟二、將GO水溶液與白炭黑水溶液混合后用氨水調(diào)節(jié)混合液的pH值為8左右, 繼續(xù)超聲0. 5 d;將超聲后的GO和白炭黑混合溶液移至三口燒瓶中, 加入5 mL的KH550,在60 ℃ 下攪拌反應(yīng)12 h; 反應(yīng)結(jié)束后對反應(yīng)物進(jìn)行真空抽濾, 并用無水乙醇和去離子水洗滌多次(除去多余的偶聯(lián)劑) 步驟三、將抽濾得到的產(chǎn)物置于真空烘箱中, 在50 ℃ 下干燥24 h, 制得KH550-GO-白炭黑復(fù)合填料。
結(jié)果與討論
KH550-GO-白炭黑復(fù)合填料的掃描電鏡照片如圖1所示。
從圖1可以看出,GO片層上覆蓋白炭黑顆粒后,GO片層呈現(xiàn)疏松結(jié)構(gòu),主要是由于白炭黑夾在GO片層之間起到了隔離作用,這種復(fù)合結(jié)構(gòu)有利于KH550-GO-白炭黑復(fù)合填料在橡膠中的分散。
KH550-GO-白炭黑復(fù)合填料的紅外光譜如圖2所示。
從圖2可以看出,GO和白炭黑被成功地改性并引入相應(yīng)的基團(tuán)。
KH550-GO-白炭黑復(fù)合填料的X射線光電子能譜如圖3所示。
從圖3分析得出,GO表面的羧基與KH550表面的—NH2發(fā)生了酰胺化反應(yīng)。
KH550-GO-白炭黑復(fù)合填料的X射線衍射譜如圖4所示。
從圖4可以看出,KH550-GO-白炭黑復(fù)合填料的峰寬度減小,其晶面間距明顯比白炭黑大。
離子液體(ILs)改性的還原型氧化石墨烯/聚苯胺復(fù)合材料(RGO/PANI)
四氧化三鐵@碳/氧化石墨烯(FeO@C/GO)復(fù)合材料
鎳-銀雙金屬氧化石墨烯復(fù)合材料(Ni-Ag/RGO)
還原氧化石墨烯/石墨相氮化碳復(fù)合膜(rGO/g-C3N4)
銀納米顆粒-亞錳酸鹽-氧化石墨烯納米復(fù)合材料(Ag-MnOOH-GO/GCE)
絲素/氧化石墨烯/辛伐他汀復(fù)合膜(SF/GO/Sim)
氨基化石墨烯量子點鈀納米復(fù)合材料(GQDs-PEI/Pd)
負(fù)載四氧化三鈷納米粒子還原石墨烯(Co3O4/RGO)
氧化石墨烯-金屬有機(jī)骨架納米復(fù)合材料(GO-PDA-MOF-199)
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