D-赤蘚糖的具體步驟如下：

1) 配置結(jié)構(gòu)穩(wěn)定劑溶液；所述的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定劑，可以是硼砂，還可以是硼酸、其他可在水中生成B (OH)4- 的含硼化合物以及丙酮等能跟葡萄糖上的兩個羥基形成五元環(huán)或者六元環(huán)的物質(zhì)； 結(jié)構(gòu)穩(wěn)定劑濃度在0.1-2.5摩爾/升，pH在7-14。

2) 將糖類溶解于上述溶液中；所述糖類可以為五碳糖、六碳糖、二糖或其他多糖；糖的濃度1wt%~ 50wt%。

3) 在上述體系中選擇性加入堿性催化劑；所述堿性催化劑中，均相堿性催化劑可為磷酸鹽、磷酸氫鹽、氫氧化鈉或者其他能使溶液pH在9-14之間的堿性物質(zhì)，固相堿性催化劑可為水滑石等。

4) 將上述反應(yīng)液放置在油浴、烘箱或微波反應(yīng)器中反應(yīng)，溫度100~180℃；反應(yīng)時間：微波輻射為1分鐘-3小時，油浴或烘箱加熱時間為1-12小 時。

5) 將上述反應(yīng)液通過液相色譜制備柱分離，即得到D-赤蘚糖。液相色譜制備柱的分離條件是：柱溫38-45℃，流動相濃度0.4- 0.6毫摩爾稀硫酸。優(yōu)選柱溫40℃，流動相濃度0.5毫摩爾稀硫酸。

上述方法制備D-赤蘚糖方法適用于多種糖源，溶液可大量，濃度范圍寬。

相關(guān)產(chǎn)品目錄：

對硝基苯基-2,3,4,6-O-四乙酰基-beta-D-1-硫代吡喃半乳糖苷41341-55-3

對硝基苯基-2,3,4,6-O-四乙�；�-alpha-D-吡喃葡萄糖苷14131-42-1

對硝苯基-beta-D-乳糖苷七乙酸酯84034-75-3

對甲酰基苯基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙�；�-2-脫氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷70622-68-3

對甲基苯基-3,4-O-異丙叉-b-D-吡喃半乳糖苷159922-67-5

對甲基苯基-3,4,6-O-三乙�；�-2-脫氧-2-鄰苯二甲酰亞氨基-b-D-吡喃葡萄糖苷138906-41-9

對甲基苯基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙�；�-2-脫氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷38229-73-1

對氟苯基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙�；�-2-脫氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷135608-45-6

對碘苯基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脫氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷38229-75-3

丙基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙�；�-2-脫氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷98346-06-6

芐基-2-乙酰氨基-2-脫氧-a-D-吡喃半乳糖苷3554-93-6

芐基-2-乙酰氨基-2-脫氧-4,6-O-異丙叉-a-D-葡萄糖苷66026-10-6

芐基-2-乙酰氨基-2-脫氧-4,6-O-芐叉-a-D-胞壁酸甲酯66026-10-6

芐基-2-乙酰氨基-2-脫氧-4,6-O-芐叉-a-D-胞壁酸甲酯104371-51-9

芐基-2-乙酰氨基-2-脫氧-4,6-O-芐叉-a-D-胞壁酸74842-55-0

苯基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脫氧-alpha-D-吡喃半乳糖苷

苯基-2,3,4-O-三乙�；�-alpha-L-1-硫代-吡喃鼠李糖苷181136-65-2

苯基-2,3,4,6-O-四乙酰基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷3427-45-0

苯丙基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙�；�-2-脫氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷220341-05-9

N-e-己酰氨基-beta-D-半乳吡喃糖基胺38822-56-9

N-(3,4,6-O-三乙酰基-b-D-葡萄糖基)哌啶52389-39-6

D-氨基葡萄糖酸肟鹽酸鹽,D-Glucosamine-oxime HCI54947-34-1

B-D-葡萄糖基硝基甲烷81846-60-8

a-炔基四乙酰-D-葡萄碳苷168105-32-6

8-甲氧羰辛基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙�；�-2-脫氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷104494-93-1

6-脫氧-6-氨基-1,2-丙叉-alpha-D-呋喃葡萄糖鹽酸鹽24384-87-0

yyp2021.1.14