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          一種基于Mn-N的亞胺基共價(jià)有機(jī)骨架與Mn基金屬-有機(jī)骨架（COF/Mn-MOF）
          
						
          
							發(fā)布時(shí)間：2021-01-14     作者：zhn   分享到：
							
          
								
          
								
							
          
						
          
						
          
						
          一種基于Mn-N的亞胺基共價(jià)有機(jī)骨架與Mn基金屬-有機(jī)骨架（COF/Mn-MOF）
          一種基于Mn-N的亞胺基共價(jià)有機(jī)骨架與Mn基金屬-有機(jī)骨架（COF/Mn-MOF）配位誘導(dǎo)互連的混合物。**的分子水平協(xié)調(diào)誘導(dǎo)的COF和MOF賦予了該復(fù)合物獨(dú)特的花狀微球形態(tài)和源自活性錳中心以及芳香苯環(huán)的優(yōu)良儲(chǔ)鋰性能。

          此外，吸附在N/S共摻雜碳中的空心或核殼MnS（MnS@NS-C-g和MnS@NS-C-l）也由COF/Mn-MOF混合物衍生而來，它們同樣具有良好的儲(chǔ)鋰性能。COF-MOF復(fù)合材料的設(shè)計(jì)策略揭示了分子水平結(jié)構(gòu)調(diào)整、納米/微尺度形貌設(shè)計(jì)和性能優(yōu)化的多孔有機(jī)骨架復(fù)合材料的更有前景的雜交結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。
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          為了達(dá)到性能優(yōu)化的目的，兩種組分之間的緊密互連雜交是非常理想的，這可能導(dǎo)致進(jìn)一步的形態(tài)調(diào)整并隨之提高性能�？紤]到COF中的有機(jī)基團(tuán)也可能與MOF中的金屬離子發(fā)生配位作用，作者設(shè)計(jì)了一種具有花狀形態(tài)的COF/Mn-MOF雜交結(jié)構(gòu)，它不同于原始的COF或Mn-MOF。與MOF和COF的新活性位點(diǎn)相比，復(fù)合材料具有很強(qiáng)的協(xié)同效應(yīng)。在N/S共摻雜碳的情況下，也可以得到具有優(yōu)良電化學(xué)性能的中空或核殼結(jié)構(gòu)的MnS微球。

          圖1a，b的SEM顯示了層狀堆積COF（80~100 nm大�。┖蚆n-MOF微球體（直徑0.9 μm）。然而，COF/Mn-MOF為花狀形態(tài)，花瓣呈棒狀，平均直徑≈1.5 μm（圖1c，d）。值得一提的是，當(dāng)COF和MOF的摩爾比發(fā)生變化時(shí)，無法觀察到均勻的花狀微球形態(tài)。圖1e-g中的高分辨透射電子顯微鏡（HRTEM）圖顯示花狀復(fù)合材料花瓣邊緣的幾個(gè)晶格條紋（Mn-MOF的（004）面為0.41 nm，COF的（001）面為0.37 nm）。由于Mn-MOF與COF相鄰層間的互連雜交，使得COF沿c方向的層間距增大，從而導(dǎo)致晶格條紋比原始COF（0.35 nm）大。圖1h，i中元素分布圖可以確定元素Mn，N，C，O分布均勻，進(jìn)一步確定了COF和Mn-MOF的**互連模式。

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          以上資料來自西安pg電子官方生物小編zhn2021.01.14

          
						
          
						
          
							
							
						
          
					
          
				
          
			
          
		
          
	
          

    







          
		
          
			
			
			
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