西安pg電子官方生物科技有限公司經(jīng)營產(chǎn)品種類包括：合成磷脂、高分子PEG衍生物、小分子聚乙二醇、USPIO超順磁性氧化鐵納米顆粒、納米金、納米金棒、樹枝狀聚合物、熒光染料及交聯(lián)劑、蛋白及糖類偶聯(lián)產(chǎn)品、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體、點擊化學(xué)、嵌段聚合物等等產(chǎn)品。

氨基化四氧化三鐵納米粒子Fe3O4-NH2的制備：

將2.5132 g FeCl2，3.1142 g FeCl3·6H2O溶于100 mL蒸餾水中，轉(zhuǎn)移到250 mL三口燒瓶中，機械攪拌均勻，升溫至60 ℃后一次性加入13 mL氨水，繼續(xù)攪拌升溫至80 ℃，調(diào)快轉(zhuǎn)數(shù)繼續(xù)攪拌反應(yīng)2.0 h，反應(yīng)結(jié)束后磁鐵分離，蒸餾水、乙醇各洗滌3次，冰箱冷藏備用。

取150 mg Fe3O4納米粒子超聲分散在100 mL蒸餾水中，加熱到60 ℃后用移液槍吸取100 μL APTES加入到分散液中，機械攪拌30 min，滴加1mL氨水，繼續(xù)反應(yīng)1 h，溶液顏色呈棕色透明，靜置，除去下層較大粒子（記作Fe3O4-NH2），用上層透明液做后續(xù)實驗。

圖1為Fe3O4-NH2的TEM圖。從圖上可以看出Fe3O4納米粒子表面氨基化后，**地阻止了Fe3O4納米粒子之間的團聚，提高了Fe3O4納米溶液的穩(wěn)定性。TEM觀察Fe3O4-NH2在水中分散良好，大小均勻，表面清晰，直徑約為10 nm。

圖2為Fe3O4納米粒子和氨基化后Fe3O4納米粒子的紅外光譜圖。圖2a為Fe3O4納米粒子的紅外圖譜，在551 cm-1處有一強烈吸收峰，對應(yīng)于Fe3O4的Fe-O特征伸縮吸收峰。圖2b為 Fe3O4-NH2納米粒子的紅外光譜，其中2930 cm-1處為C-H 伸縮振動吸收峰，989 cm-1處為Si-O的伸縮振動吸收峰，1344 cm-1處對應(yīng)于C-N鍵伸縮振動吸收峰，1582 cm-1處為 N-H鍵變形振動吸收峰，這些表明APTES成功偶聯(lián)到了Fe3O4納米粒子的表面。

Fe3O4-NH2的形態(tài)表征

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