聚集誘導發(fā)射（AIE）活性光敏劑與黑磷納米材料結(jié)合的復合納米片（BP@PEG-TTPy）-UDP糖丨MOF丨金屬有機框架丨聚集誘導發(fā)光丨熒光標記推薦西安pg電子官方生物

NH2-PEG-TTPy的結(jié)構(gòu)如圖1所示，由于具有正電荷的吡啶部分和聚乙二醇胺（PEG-NH2）片段，具有良好的水溶性。此外，其在固態(tài)下的熒光量子產(chǎn)率為10%，比水溶液（0.5%）高約20倍，顯示出**的AIE特性。然后將NH2-PEG-TTPy嵌入黑磷（BP）表面，直接生成所需的納米材料BP@PEG-TTPy（圖1），以及以PEG-NH2為原料制備了BP@PEG納米片作為對照。

圖2 A）樣品的Zeta電位。

B–E）x射線光電子能譜BP@PEGTTPy：分別是測量、P2p、C1s和N1s光譜。BP@PEG-TTPy的F）TEM和G）AFM圖像。H）樣品的拉曼光譜。I）樣品的紫外-可見-近紅外光譜。J）樣品的熒光光譜。濃度：NH2‐PEG‐TTPy（4 mg mL?1），BP@PEG-TTPy‐1（50?g mL?1的BP NSs，4 mg mL?1的NH2‐PEG‐TTPy），BP@PEGTTPy（100?g mL?1 BP納米片，4 mg mL?1 NH2‐PEG‐TTPy）和BP納米片（100?g mL?1）。激發(fā)波長：488nm。K）在808nm近紅外激光照射下，不同BP濃度的PBS中的BP@PEG-TTPy的光熱加熱曲線。L）在PBS中BP@PEG-TTPy的光熱穩(wěn)定性，使用808 nm近紅外激光，進行5次開/關(guān)輻照循環(huán)。

BP@PEG-TTPy的光學性質(zhì)。在PBS中的BP@PEG-TTPy具有從紫外到近紅外的吸收帶。另外，其發(fā)射波段很寬，很大強度位于672nm處（圖2J）。在PBS中的BP@PEG-TTPy在808nm近紅外激光照射下顯示了濃度和功率密度相關(guān)的溫度變化行為。在較低BP@PEG-TTPy濃度（含100?g mL?1BP納米片）下輻照10min，溫度可**達到61℃。光熱轉(zhuǎn)換效率（η）為28.9%。在用808nm近紅外激光（1W cm?2）照射五個周期后，在循環(huán)過程中溫度沒有明顯變化，顯示出較高的光穩(wěn)定性。在808nm近紅外激光（1W cm?2）和/或白光（WL）輻照下， NH2-PEG-TTPy和BP@PEG-TTPy（2mg mL-1）的活性氧生成在30分鐘內(nèi)分別達到753和575倍的增強（相對于純BP納米片），顯示活性氧生成。