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四(4-甲氧羰基苯基)卟啉(TMPP)的制備

將0.1gTMPP和0.1gMn(OAc)2●4H2O溶于50mLDMF,加熱回流4h。旋干溶劑后以--定比例的二氯甲烷-乙酸乙酯為洗脫劑柱層析提純。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)得到深綠色MnTMPP固體0.08g,收率75%。

聚殼聚糖(CS20)修飾四(4-羧基苯基)錳(I)卟啉(Mn-TCPP)的制備

1.稱取15mg上述所得Mn-TCPP溶于5mLDMF中，冰浴條件下加入0.08gNHS,

2.攪拌15min后加入0.12gED-CI,繼續(xù)攪拌25min。

3.將反應(yīng)液滴加到5mLCS20水溶液中，室溫攪拌24h。反應(yīng)液濃縮后加人無水乙醇，沉淀分別用乙醇和乙醚各洗滌3次，真空干燥得綠色固體粉末Mn-TCPP-CS2o0.186g,收率:72.4%。

Mn-TCPPCS2o合成路線如圖所示。

GdDTPA和Mn-TCPP-CS2o的體外磁共振成像圖

MnTCPPa,CS2ob及Mn-TCPP-CS20c的紅外

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