傳統(tǒng)的PEG-PCL兩親性嵌段聚合物的載藥率和包封率均比較低，而卟啉（Porphyrin）分子由于是一種大環(huán)結(jié)構(gòu)化合物，其可以和疏水**之間通過共軛效應(yīng)而形成靜電引力, 因此,我們選用卟啉分子對傳統(tǒng)的PEG-PCL聚合物進(jìn)行修飾,合成出了 PEG 113 -PCL 46 -卟啉兩親性嵌段聚合物.

1.PEG-PCL嵌段聚合物的合成

將2g（0.4mmol）PEG、1.62g（0.004mmol）Sn（Oct）2和攪拌子放入干燥的燒瓶中，加入甲苯同時(shí)升高溫度并回流2h，減壓除去溶劑甲苯，最后加入2.48g（21.8mmol）己內(nèi)酯，120℃下反應(yīng)24h。產(chǎn)物由CH2Cl2溶解，在冰凍乙醚中沉淀、過濾并烘干，得到4.30g聚合物，

 2.末端為羧基的卟啉（TPPCOOH）的合成:

TPPCOOH是通過單羥基四苯基卟啉（TPP-prolong-OH）與丁二酸酐的酯化反應(yīng)得到。0.4g（0.56mmol）TPP-prolong-OH、0.084g（0.84mmol）丁二酸酐、0.0068g（0.056mmol）DMAP溶解在四氫呋喃當(dāng)中，室溫反應(yīng)24h，反應(yīng)完成后加水淬滅，產(chǎn)物經(jīng)過水洗以及萃取，最后通過硅膠柱進(jìn)一步提純（洗脫劑：V（乙酸乙酯）∶V（石油醚）=5∶1），得0.21gTPPCOOH，

3.末端含有卟啉的兩親性聚合物（PEG113-PCL46-卟啉）的合成:

PEG113-PCL46-卟啉的合成是通過PEG113-PCL46與TPPCOOH之間的酯化反應(yīng)得到。**將1.0g（0.090mmol）PEG113-PCL46、0.15g（0.18mmol）TPPCOOH和0.02g（0.18mmol）DMAP溶解在干燥的四氫呋喃中，然后冰浴下加入四氫呋喃溶解的0.036g（0.18mmol）DCC。氮?dú)獗Ｗo(hù)下，25℃反應(yīng)24h。反應(yīng)產(chǎn)物濃縮并且在冰凍的乙醚當(dāng)中沉淀3次，得到0.52g產(chǎn)物，

PEG113-PCL46-卟啉的合成以及表征

采用1HNMＲ和GPC對合成得到的樣品進(jìn)行了一系列的表征。圖1為每步合成

樣品的1HNMＲ譜圖，

PEG113-PCL46-卟啉的的TEM圖

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