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          熒光量子點(diǎn)修飾DNA|硒化鎘/硫化鋅量子點(diǎn)修飾DNA(脫氧核糖核酸)|DNA-CdSe/CdsQDs|pg電子官方生物供應(yīng)
          發(fā)布時間:2022-07-26     作者:axc   分享到:

          熒光量子點(diǎn)修飾DNA|硒化鎘/硫化鋅量子點(diǎn)修飾DNA(脫氧核糖核酸)|DNA-CdSe/CdsQDs|pg電子官方生物供應(yīng)

          產(chǎn)品名稱:硒化鎘/硫化鋅量子點(diǎn)修飾DNA(脫氧核糖核酸)

          簡稱:DNA-CdSe/CdsQDs

          純度:98%

          包裝:mg級和g級

          純度:95%

          服務(wù):DNA(脫氧核糖核酸)定制服務(wù)

          保存方法:室溫密封保存

          溶解度:可溶于DMF、DMSO等

          產(chǎn)地/廠商:西安pg電子官方生物

          西安pg電子官方生物科技有限公司是一家從事MOF,離子液體 ,PEG衍生物、科研試劑、多肽、光電材料、碳納米管、納米材料、脂質(zhì)體、合成磷脂的研發(fā)、定制合成、生產(chǎn)和銷售的生物科技有限公司

          西安pg電子官方生物提供的DNA(脫氧核糖核酸)定制服務(wù)有以下幾點(diǎn):

          1.供應(yīng)活性基團(tuán)修飾DNA(脫氧核糖核酸),活性基團(tuán)包括(NH2氨基,COOH羧酸,MAL馬來酰亞胺,NHS,SH炔基,Biotin生物素,CHO醛基乙醛,OH羥基,HZ;

          2.供應(yīng)熒光素標(biāo)記DNA(脫氧核糖核酸),熒光素包括(FITC,5-羧基熒光素,5-FAM,四甲基羅丹明,TRITC,羧甲基熒光素,花菁染料CY系列)

          3.供應(yīng)DNA修飾金屬有機(jī)框架物薄膜,金屬有機(jī)框架物薄膜包括(ZIF-71薄膜,HKUST-1薄膜,MIL-53(Fe)薄膜.MOF-5薄膜.Mg-MOF-74薄膜.uio-66薄膜,UiO-67薄膜)

          4.供應(yīng)DNA修飾貴金屬納米顆粒,貴金屬(precious metal)主要指金、銀和鉑族金屬(釕、銠、鈀、鋨、銥、鉑)等8種金屬元素.

          5.供應(yīng)熒光量子點(diǎn)修飾DNA,量子點(diǎn)包括(InAs量子點(diǎn),GaAs量子點(diǎn),InAs/GaAs量子點(diǎn),InSb量子點(diǎn),PbTe量子點(diǎn),PbSe量子點(diǎn),CdS量子點(diǎn),CdSe量子點(diǎn),CdTe量子點(diǎn),ZnS量子點(diǎn))等

          硒化鎘/硫化鋅量子點(diǎn)修飾DNA(脫氧核糖核酸)

          DNA脫氧核糖核酸的分離方法

          一般采用化學(xué)方法分離DNA,再用DNA探針檢驗(yàn),可以獲得代表每個人基因組的DNA圖譜。其程序包括七個環(huán)節(jié):

          1、提取。先將DNA從檢材細(xì)胞核中提取出來。不同檢材的性質(zhì)不同,提取和純化DNA的方法也不完全相同。

          2、酶解。由特定的限制性內(nèi)切酶裂解DNA分子長鏈。由干每個人DNA分中堿基排列呈現(xiàn)多樣性,所以酶切堿基后,就獲得在數(shù)量和長度上體現(xiàn)個體差異的若干DNA片段。

          3、電泳。瓊脂糖凝膠是一層充滿網(wǎng)孔的膠狀物,在電泳時,其一端為正極,另-端為負(fù)極。DNA片段帶負(fù)電,當(dāng)將它加在凝膠負(fù)極板后,就會向正極緩慢泳動,泳動速度和距離取決于片段長度大小。經(jīng)過一段時間,DNA片段按長短順序排列開來。

          4、轉(zhuǎn)移。經(jīng)電泳展開的DNA片段通過吸印或真空轉(zhuǎn)移法,轉(zhuǎn)移并固定到硝酸纖維素膜或尼龍膜上。

          5、探針標(biāo)記與雜交。所謂探針標(biāo)記,就是使用專門的試劑,經(jīng)過特定的反應(yīng),在不破壞DNA排列結(jié)構(gòu)的前提下,使DNA片段能產(chǎn)生放射線(同位素探針),或顯色發(fā)光(非同位素探針),從而可以識別DNA片段。標(biāo)記好的探針需與附著有DNA片段的轉(zhuǎn)移膜溫育,才能結(jié)合,這個過程叫“雜交”。雜交后清洗未結(jié)合的多余探針。

          6、顯影。將雜交好的膜與X光感光片重合放在暗盒內(nèi)感光,再經(jīng)顯影、定影,即得到DNA圖譜。

          7、檢驗(yàn)。將檢材DNA圖譜與樣本DNA圖譜進(jìn)行譜帶比較。一般若有15條以上譜帶相同,又不存在差異(不吻合譜帶),則可做認(rèn)定結(jié)論。但現(xiàn)場檢材會由于各種客觀原因,使DNA圖譜不完整,所以用15條以上譜帶完全吻為標(biāo)準(zhǔn)是不現(xiàn)實(shí)的。

          廠家:西安pg電子官方生物科技有限公司

          以上資料來自小編axc,2022.07.26

          溫馨提示:以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體


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